Бинти – мої супутники на все життя! 2

Народження дитини – це найщасливіший момент у житті батьків. Спочатку з нетерпінням чекаєш на появу маленького янголятка, а потім з'являється велике непереборне бажання його обійняти. І дуже боляче, коли цього робити не можна, бо твої обійми можуть завдати нестерпного болю, бо твоє маля не таке, як усі, а особливе, адже народилося з рідкісним генетичним захворюванням – бульозним епідермолізом. Найменший тиск на шкіру призводить до її пошкодження. На жаль, саме такий діагноз поставили і маленькій Владиславі.

Влада народилася ввечері в районній лікарні, де раніше ніхто і не чув про таку хворобу. І коли після огляду на ніжках дитини були помічені рани, то відразу відправили дівчинку до обласної лікарні, де вже й встановили діагноз – бульозний епідермоліз, дистрофічна форма. На той момент це прозвучало як вирок, адже ця хвороба не лікується. Єдине, чим ти можеш допомогти своїй дитині та полегшити її біль, це правильно за нею доглядати. Передусім, потрібно вчасно робити перев'язки, і при цьому користуватися правильними перев'язувальними матеріалами, а не звичайними бинтами, які можуть завдати лише шкоди для ніжної дитячої шкіри.

Зараз Владі 5 років. Попри численні рани на тілі, вона дуже активна і завжди усміхнена. Любить малювати, грати на піаніно і бавитися з домашніми тваринами. Влада мріє піти до школи, спілкуватися з однолітками і дуже хоче, щоб у неї було багато-багато друзів. Щоб зробити її життя менш болісним і більш комфортним, необхідні величезні кошти на перев'язувальні матеріали і спеціальне харчування. На жаль, фінансові можливості сім'ї не дають змоги повною мірою забезпечити дитину необхідними якісними матеріалами. Через це сім'я змушена звертатися по допомогу до небайдужих людей.

Будемо вдячні всім, хто відгукнеться!

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Владі. Переглянути попередній проект Ви можете за посиланням.

ПІБ: Кирилішина Владислава Олександрівна, 22.04.2014 р.

Місто: с. Новоселиця, Хмельницька обл.

Діагноз: бульозний епідермоліз, дистрофічна форма