10 років безперервного лікування. 2

У Ярослава важка генетична хвороба, з якою дитина живе від народження. Туберозний склероз, або хвороба Бурневілля-Прінгля – це спадкове генетичне захворювання, при якому в багатьох органах організму утворюються пухлини. Ці пухлини доброякісні, але вони інтенсивно ростуть та вражають майже всі органи людини. У хлопчика важкий перебіг хвороби. В нього вражена центральна нервова система та мозок. Це спричиняє затримку розумового та психічного розвитку. Ярослава постійно мучать судоми.

За роки безперервного лікування хлопчику вдалося дібрати необхідні протисудомні препарати. Їх постійний прийом кардинально зменшив число нападів. Якщо раніше Ярослав за добу міг піддаватися нападам до 50 разів, то з прийомом правильних ліків кількість нападів зменшилася до 1-2 разів. Лікарі вважають це неймовірним результатом для сьогоднішнього стану дитини. Ярослав почав відчувати емоції, він може радіти. У хлопчика з’являється розуміння, він вже впізнає батьків, тягнеться до їжі та може гратися м’ячиками. Це дуже великий прогрес, у порівнянні с колишнім станом дитини.

Бюджет родини дуже скромний. Мама Ярослава не працює, вона постійно потрібна дитині. Батько – водій карети "швидкої" допомоги. Грошей на придбання необхідних ліків у сімʼї немає, а зупиняти прийом препаратів не можна. Ярослав потребує нашої допомоги.