Болюча тема для Павла
Болюча тема для Павла
Завершений

Болюча тема для Павла

Розпочато: 27.05.2020
Хмельницький
Завершений
Всього зібрано
13380,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
13380,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

"Привіт, мене звати Павлик, мені 12 років, і у мене спінально м’язова атрофія. Я люблю читати та спілкуватися з однолітками. Але я не можу стрибати і швидко бігати, бо у мене хворі ніжки", – так Павлик розповідає про себе. Спінально м'язова атрофія – це хвороба, яку ніхто не очікував у родині Гевал, але 12 років тому біда прийшла в їх дім. Поки Павлику не виповнився рік, родина жила звичайним життям, таким, як усі, нічого не підозрюючи, але мама хлопчика почала помічати, що її дитина постійно падає, в той час, коли всі дітки починають ходити.

Сім’я звернулася до лікарів. Спочатку цей страшний діагноз був лише припущенням, але потім, після здачі генетичного аналізу, діагноз підтвердився. Це дуже болюча тема цієї сім'ї, як і для кожної, в якій зростає дитина з діагнозом СМА. Дев'ять років мама Павлика була з цією хворобою сам на сам, ані поради, ані допомоги не було від кого чекати, рідний тато хлопчика покинув родину. Та зараз мама з сином вже не самі, отримавши правильні рекомендації, вони знайшли вихід, 3 рази на рік Павлик проходить лікування в Київській клініці лікаря Бєрсєнєва, і у малого є результат.

Та припиняти лікування не можна. Новий курс лікування зовсім скоро, а коштів у родини бракує. Регулярні ін'єкції значно покращують стан Павлика, і пропускати їх не можна, щоб не втратити того, що досягли за усі роки у боротьбі зі СМА, хворобою, яка не дає дитині повноцінно жити, бути як усі однолітки: стрибати, бігати, присідати. Це все Павлику вдається дуже важко, та він не зупиняється.

Крім болючих уколів, які дитина отримує навесні, влітку і восени, Павлу необхідно проходити регулярні реабілітації та отримувати медикаментозне лікування. Мама Павла має надію, що СМА відступить, не буде прогресувати і відбирати сили, і Павлик зможе жити, як усі діти. А так і буде, якщо ми не пройдемо повз цієї родини і підтримаємо їх!

 

ПІБ: Гевал Павло Михайлович, 14.10.2007 р.

Місто: Хмельницький

Діагноз: спінальна аміотрофія 2 тип. Нижній папарез з легким порушенням функції ходи. Кіфосколіоз грудного відділу хребта, лордоз поперекового відділу хребта

ID: 6125
Підтримали
ViaRia.com.ua - Виртуальная Реальность Украина
04.06.2020 23:04
2815,77 грн.
Благодійна допомога
04.06.2020 20:34
101,83 грн.
Максим М
04.06.2020 12:48
150,00 грн.
Дмитро І Анастасія
04.06.2020 07:44
71,37 грн.
Благодійна допомога
03.06.2020 16:56
100,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Дихати вільно! 2
Підтримати
Здоров'я
Дихати вільно! 2
Замість безтурботної юності і дитинства Дихати вільно щоденна боротьба за життя! 20-річного Діму Семеніх…
Його шкіра тендітніша за крила метелика. 3
Підтримати
Здоров'я
Його шкіра тендітніша за крила метелика. 3
Михайло народився 8.09.2009 року з тяжким діагнозом – бульозний епідермоліз, ще його називають синдромом…
Боротьба за життя після важкого ДТП. 2
Підтримати
Здоров'я
Боротьба за життя після важкого ДТП. 2
Друзі, цей проект - можливість допомогти дорослому, в минулому активному, працьовитому і здатному хлопцю…
Мрію знову шити!
Підтримати
Здоров'я
Мрію знову шити!
Словосполучення "орфанне захворювання" Ельвіра та її мама почули вперше в цьому році. Дівчинці довго не …
Показати всі