Болюча тема для Павла. 2
Болюча тема для Павла. 2
Завершений

Болюча тема для Павла. 2

Розпочато: 15.02.2021
Хмельницька обл.
Завершений
Всього зібрано
27720,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
27720,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Як кожна мама, мама Павлика з відчаєм та болем у серці слухає мрії сина. Прислухається, тому що не завжди він може їй зізнатися...

"Привіт, мене звати Павлик, мені 13 років і у мене спінально м'язова атрофія. Я люблю читати, спілкуватися з однолітками. Але я не можу стрибати, швидко бігати, бо у мене хворі ніжки", – так Павлик завжди розповідає про себе, з нотками оптимізму, тому що сподівається на лікування в нашій країні. Спінально м'язова атрофія – це хвороба, яку ніхто не очікував у сім'ї хлопчика, але вона прийшла в їхній дім 13 років тому.

Поки Павлику не виповнився рік, родина жила життям, як усі сім'ї, планували, мріяли – не знаючи, що їх чекає... Мама з болем згадує той час. Її тривожили постійні незрозумілі падіння Павлика, в той час, коли всі дітки починають ходити. Далі їхнє життя закрутилось – лікарня, аналізи, різні спеціалісти, незрозумілі діагнози, а особливо болючі слова лікарів – у вашої дитини невиліковне захворювання – СМА. Протягом 10-ти років вони боролися з цією хворобою самостійно, боролися, бо сподівались, що ліки таки винайдуть. На щастя, це здійснилося – ліки винайшли, і нарешті їх зареєстровано в Україні. Але потрібно ними забезпечити усіх українських діток на державному рівні. Поки Павлик чекає держлікування, він вже четвертий рік лікується в клініці Бєрсєнєва. Щоб СМА не здолала хлопчика, він регулярно приймає ін'єкції і масажі.

Тож зараз родина вже не сама, отримавши правильні рекомендації, знайшовся вихід – постійні лікувальні масажі, ін'єкції, заняття з реабілітологом – це все заради того, щоб не втратити набуті навички та дочекатися такого бажаного та довгоочікуваного лікування. Тому ми збираємо кошти на лікування в реабілітаційному центрі.

Мама хлопчика має надію, що СМА відступить або хоча б не буде прогресувати і відбирати силу, і Павлик зможе жити, як усі діти.

Має надію, що будуть доступні ліки проти цієї страшної хвороби, та дякує небайдужим, хто прискорює їх появу в нашій країні!

Повне ім’я: Гевал Павло Михайлович, 14.10.2007 р.
Місто: Хмельницький
Діагноз: СМА
ID: 6861
Підтримали
ViaRia.com.ua - Виртуальная Реальность Украина
05.04.2021 19:32
2599,94 грн.
Благодійна допомога
05.04.2021 18:07
1019,61 грн.
sergiodanile
05.04.2021 18:06
60,08 грн.
VB
04.04.2021 21:11
30,57 грн.
Благодійна допомога
04.04.2021 20:22
2000,00 грн.
Усі донори

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зібрано

Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Вадимчик заслуговує на можливість чути!
Підтримати
Здоров'я
Вадимчик заслуговує на можливість чути!
Маленький Вадим народився і вже не чув. Батьки лише у 6 місяців зрозуміли, що щось не так, їх маленький …
Гірке життя з "солодкою хворобою"
Підтримати
Здоров'я
Гірке життя з "солодкою хворобою"
Вікторія, ніжне сірооке створіння. У свої п’ять років маленька зазнала багато страждань, але все одно ві…
Аутизм не вирок
Підтримати
Здоров'я
Аутизм не вирок
Останнім часом у Тимура пішов поштовх в розвитку, він краще почав розуміти звернену мова, і легше засвою…
Крок за кроком: змагання з муковісцидозом
Підтримати
Здоров'я
Крок за кроком: змагання з муковісцидозом
У цьому проекті збираємо кошти на придбання 10 степперів. Це саме той випадок, коли спортивний тренажер …
Показати всі