Болюча тема для Павла. 2
Болюча тема для Павла. 2
Завершений

Болюча тема для Павла. 2

Розпочато: 15.02.2021
Хмельницька обл.
Завершений
Всього зібрано
27720,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
27720,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Як кожна мама, мама Павлика з відчаєм та болем у серці слухає мрії сина. Прислухається, тому що не завжди він може їй зізнатися...

"Привіт, мене звати Павлик, мені 13 років і у мене спінально м'язова атрофія. Я люблю читати, спілкуватися з однолітками. Але я не можу стрибати, швидко бігати, бо у мене хворі ніжки", – так Павлик завжди розповідає про себе, з нотками оптимізму, тому що сподівається на лікування в нашій країні. Спінально м'язова атрофія – це хвороба, яку ніхто не очікував у сім'ї хлопчика, але вона прийшла в їхній дім 13 років тому.

Поки Павлику не виповнився рік, родина жила життям, як усі сім'ї, планували, мріяли – не знаючи, що їх чекає... Мама з болем згадує той час. Її тривожили постійні незрозумілі падіння Павлика, в той час, коли всі дітки починають ходити. Далі їхнє життя закрутилось – лікарня, аналізи, різні спеціалісти, незрозумілі діагнози, а особливо болючі слова лікарів – у вашої дитини невиліковне захворювання – СМА. Протягом 10-ти років вони боролися з цією хворобою самостійно, боролися, бо сподівались, що ліки таки винайдуть. На щастя, це здійснилося – ліки винайшли, і нарешті їх зареєстровано в Україні. Але потрібно ними забезпечити усіх українських діток на державному рівні. Поки Павлик чекає держлікування, він вже четвертий рік лікується в клініці Бєрсєнєва. Щоб СМА не здолала хлопчика, він регулярно приймає ін'єкції і масажі.

Тож зараз родина вже не сама, отримавши правильні рекомендації, знайшовся вихід – постійні лікувальні масажі, ін'єкції, заняття з реабілітологом – це все заради того, щоб не втратити набуті навички та дочекатися такого бажаного та довгоочікуваного лікування. Тому ми збираємо кошти на лікування в реабілітаційному центрі.

Мама хлопчика має надію, що СМА відступить або хоча б не буде прогресувати і відбирати силу, і Павлик зможе жити, як усі діти.

Має надію, що будуть доступні ліки проти цієї страшної хвороби, та дякує небайдужим, хто прискорює їх появу в нашій країні!

Повне ім’я: Гевал Павло Михайлович, 14.10.2007 р.
Місто: Хмельницький
Діагноз: СМА
ID: 6861
Підтримали
ViaRia.com.ua - Виртуальная Реальность Украина
05.04.2021 19:32
2599,94 грн.
Благодійна допомога
05.04.2021 18:07
1019,61 грн.
sergiodanile
05.04.2021 18:06
60,08 грн.
VB
04.04.2021 21:11
30,57 грн.
Благодійна допомога
04.04.2021 20:22
2000,00 грн.
Усі донори

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зібрано

Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Допомогти Тимоші. 3
Підтримати
Здоров'я
Допомогти Тимоші. 3
Народившись, хлопчик не закричав, він не рухав ні ручками, ні ніжками, не розплющував очі, самостійно не…
Невгамовний світ Самуеля
Підтримати
Здоров'я
Невгамовний світ Самуеля
Від народження Самуель страждає на головний біль. Він – довгоочікуваний син у багатодітній люблячій роди…
Кураж: Mental Health 2
Підтримати
Здоров'я
Кураж: Mental Health 2
У серпні Кураж профінансує з прибутку проєкт у сфері ментального здоров'я «Мобільна психологічна бригада…
Зроби безпеку лікарів реальністю
Підтримати
Здоров'я
Зроби безпеку лікарів реальністю
Оснащення лікарень сучасним обладнанням та засобами медичного призначення – одна з пріоритетних завдань,…
Показати всі