Дівчина із рідкісним захворюванням потребує допомоги

"Маша народилася здоровою дівчинкою, зростала такою ж, як усі дітки її віку, почала ходити у садок, – пригадує її мати Галина Шеховцева. – Вона була дуже активною дитиною: бігала, стрибала, танцювала, лепетала улюблені віршики, любила слухати казки". Але коли Маші виповнилося два роки, трапилася біда. Дівчинка почала часто плакати ночами, перестала говорити, почала рвати книги і кусати себе, кричати і битися, потім перестала зовсім на все і всіх звертати увагу. Словом, дівчинка почала втрачати навички спілкування.

З цього почалися її поневіряння по лікарнях. У 4 роки Маші попередньо поставили діагноз "синдром Ретта", а згодом після проведення генетичного дослідження його підтвердили. На жаль, ця генетична хвороба не лікується, але з хорошим доглядом, реабілітацією і з хорошим і правильним лікуванням супутніх діагнозів можна жити до старості і повернути всі набуті навички.

Через наявність вродженого імунодефіциту Марія почала часто і важко хворіти. Це обтяжує перебіг її основного захворювання – синдрому Ретта, погіршує її інтелект і здатність встановлювати втрачені навички комунікації та соціалізації. У Києві імунолог призначив Маші лiкування противiрусними препаратами та замісну терапію iмуноглобулiнами, вартість якого зараз становить 130 000 грн на місяць. Лікування переривати не можна по причині резістентності вірусів до препаратів, повторних спалахів сепсису, пневмоній і епі-нападів.

"На жаль, таких величезних коштів, щоб пройти все лікування, у нас немає, – зізнаються батьки Маші. – І ми докладаємо всіх зусиль до цього, але цього не достатньо". Батьки витрачають усі зароблені кошти на лікування дівчинки. Тому звертаються до усіх небайдужих з проханням про допомогу.

На dobro.ua ми збираємо частину необхідної суми на медикаменти для Маші.

Допоможіть Марії подолати хворобу! Зробити її світ яскравим і барвистим, без лікарняних ліжок і реанімації! Вона так прагне жити!