Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2
У 4-річної Софії Таран рідкісне захворювання – нейрональний цероїдний ліпофусциноз 1 типу. Це хвороба, при якій у нейронах накопичується токсична речовина ліпофусцин. Вона виникає у дітей раннього віку та проявляється епілептичними нападами, швидким регресом психомоторних навичок, втратою здатності до навчання та самообслуговування. Так сталося і з Софією.
До 2-річного віку крихітка розвивалася, як решта діток її віку, проте потім перестала споживати тверду їжу, у неї зʼявилися рухи, наче вона миє ручки, а після пробудження від сну її лихоманило, наче вона змерзла. З часом її стан погіршувався: спочатку в Софії погіршилася ходьба, пізніше дівчинка перестала ходити, потім сидіти, брати в руки предмети, тримати голівку, розмовляти, жувати і реагувати на звернене мовлення.
Наразі для Софії ми збираємо кошти для придбання необхідних медпрепаратів та розхідників. Підтримаймо її!
Повне ім’я: | Таран Софія Дмитрівна, 06.02.2020 р. |
Місто: | с. Костянтинівка, Черкаська обл. |
Діагноз: | дегенеративне порушення нервової системи. Нейрональний цероїдний ліпофусциноз 1 типу. Сенсорно-моторна алалія. Псевдобульбарний синдром. Спастичний тетрапарез, рухові порушення V рівня за GMFCS |
ID: | 9509 |
Благодійна допомога
28.08.2024 20:25
|
7745,00 грн. |
|
Благодійна допомога
28.08.2024 08:28
|
50,00 грн. |
|
Благодійна допомога
27.08.2024 13:47
|
500,00 грн. |
|
Благодійна допомога
27.08.2024 01:12
|
300,00 грн. |
|
Благодійна допомога
27.08.2024 00:32
|
170,00 грн. |