Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2
Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2
Завершений

Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 11.06.2024
Черкаська обл.
Завершений
Всього зібрано
44000,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
44000,00 грн.

У 4-річної Софії Таран рідкісне захворювання – нейрональний цероїдний ліпофусциноз 1 типу. Це хвороба, при якій у нейронах накопичується токсична речовина ліпофусцин. Вона виникає у дітей раннього віку та проявляється епілептичними нападами, швидким регресом психомоторних навичок, втратою здатності до навчання та самообслуговування. Так сталося і з Софією.

До 2-річного віку крихітка розвивалася, як решта діток її віку, проте потім перестала споживати тверду їжу, у неї зʼявилися рухи, наче вона миє ручки, а після пробудження від сну її лихоманило, наче вона змерзла. З часом її стан погіршувався: спочатку в Софії погіршилася ходьба, пізніше дівчинка перестала ходити, потім сидіти, брати в руки предмети, тримати голівку, розмовляти, жувати і реагувати на звернене мовлення.

Наразі для Софії ми збираємо кошти для придбання необхідних медпрепаратів та розхідників. Підтримаймо її!

Повне ім’я: Таран Софія Дмитрівна, 06.02.2020 р.
Місто: с. Костянтинівка, Черкаська обл.
Діагноз: дегенеративне порушення нервової системи. Нейрональний цероїдний ліпофусциноз 1 типу. Сенсорно-моторна алалія. Псевдобульбарний синдром. Спастичний тетрапарез, рухові порушення V рівня за GMFCS
ID: 9509
Підтримали
122
Середній донат
150 грн.
ТОП-донат
7745 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
28.08.2024 20:25
7745,00 грн.
Благодійна допомога
28.08.2024 08:28
50,00 грн.
Благодійна допомога
27.08.2024 13:47
500,00 грн.
Благодійна допомога
27.08.2024 01:12
300,00 грн.
Благодійна допомога
27.08.2024 00:32
170,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Повернути маму до життя!
Підтримати
Здоров'я
Повернути маму до життя!
Ще рік тому Руслана була звичайною щасливою мамою: виховувала 5-річного сина та 14-річну донечку, мріяла…
Маленькі перемоги Даніїла
Підтримати
Здоров'я
Маленькі перемоги Даніїла
Даніїл має рідкісне генетичне захворювання – глутарову ацидурію І типу, яке призвело до тяжких порушень …
Рухатися тільки вперед! 3
Підтримати
Здоров'я
Рухатися тільки вперед! 3
Це Макар. Йому 8 років, і він щодня докладає неймовірних зусиль, щоб зробити те, що для багатьох дітей є…
Ромчик мужньо тримається
Підтримати
Здоров'я
Ромчик мужньо тримається
Ромчику 6 років, він друга дитина в сімʼї, і у нього цукровий діабет 1 типу. Ромчик дуже мужньо витримує…
Показати всі