Допоможи Єві! 4
- Про проєкт
- Донори
- Звіти та документи1
- Коментарі
Зʼявившись на світ, Єва не не дихала, проте її серденько билося. Два тижні лікарі боролися за її життя в реанімації на апараті штучної вентиляції легень, а потім була операція трахеостомії, адже самостійне дихання для дівчинки залишалося неможливим. Лише у три місяці її виписали додому, проте харчування відбувалося виключно через зонд. Маленька Єва навчилася їсти самостійно лише у восьмимісячному віці.
У 9 місяців лікарі поставили Єві діагноз, який кардинально змінив життя всієї родини – синдром Маршалла-Сміта – рідкісне генетичне захворювання, що потребує постійного медичного нагляду та інтенсивної реабілітації. Відтоді й досі Єва регулярно відвідує ЛФК, масажі та остеопатію, завдяки яким у рік вона навчилася тримати голівку та самостійно сидіти.
"Завдяки заняттям в реабілітаційному центрі Єва старанно вчиться самостійно ходити, тренує та укріплює мʼязи спини, ніг та рук. З логопедом працює над новими звуками. Сім'я Ващенко Єви щиро вдячна за можливість радіти новим досягненням нашої донечки", – каже мама дівчинки.
Зараз Єві 4 роки, проте в неї досі є затримка статокінетичного, мовного та психологічного розвитку, вона погано набирає вагу та не може самостійно себе обслуговувати. Лікування потрібно продовжувати, тому ми звертаємося до всіх небайдужих із проханням допомогти Єві. Кожна ваша гривня – це ще один крок до здоров’я, розвитку та щасливого майбутнього дитини.
| Повне ім’я: | Ващенко Єва Юріївна, 27.01.2021 р. |
| Місто: | Київ |
| Діагноз: | вроджена вада розвитку дихальної системи. Ларингомаляція. Вроджена вада розвитку гортані (стан після трахеостомії). Цереброастенічний синдром. Гіпотрофія. Виражена затримка статокінетичного та психомовного розвитку на резидуально генетичному фоні. Гіпоксично ішемічна енцефалопатія. Вада розвитку ГМ та спинного мозку. Синдром Маршалла-Сміта |
| ID: | 10689 |
Твоя допомога, як ніколи, потрібна. Підтримай проєкт, щоб додати в цей світ трішки добра!
Підтримати