Допоможіть Ангеліні жити

Ангеліна росте у великій родині, має багато братиків і сестричок, та лише їй одній не пощастило унаслідувати від батьків важке генетичне захворювання – муковіцидоз. Батьки були лише носіями страшних генів і навіть не здогадувалися про це, адже носій не має жодних симптомів. Діти народжувалися один за одним, всі – здорові, жили скромно і дружно, займалися господарством на селі. Тільки Ангеліна стала дуже часто хворіти, була малесенького росту і ваги… 

Терапія муковісцидозу – то ціла система, складна і дороговартісна, і це – на все життя. А прямо зараз треба купити для дівчинки медичне обладнання, критично необхідне для щоденного лікування. При муковісцидозі хибно працює увесь організм, багато внутрішніх органів зазнають пошкоджень, а їх робота деформується. Чи не найсильнішого впливу зазнає дихальна система. Збій у ДНК-коді впливає на те, що мокротиння в легенях має підвищену в’язкість, а це означає – складніше відкашлюється.

На відміну від здорової людині, хворому на муковісцидоз необхідно щодня виконувати комплекси спеціальних вправ та серії інгаляції лише для того, аби прочистити легені і дихати. Тільки дуже якісні інгалятори здатні працювати у такому режимі, що підходить для терапії муковісцидозу.

Ми плануємо придбати для Ангелінки спеціальний інгалятор Pari Turbo з набором витратних засобів до нього, дихальний тренажер, а також стерилізатор, що допоможе боротися із інфекціями – постійними супутниками муковісцидозу.

ПІБ: Рожкован Ангеліна Сергіївна, 02.04.2011 р.

Місто: с. Широколанівка, Миколаївська обл.

Діагноз: муковісцидоз із панкреатичною недостатністю