Допоможіть маленькому Богдану! 3
- Про проєкт
- Донори
- Звіти та документи1
- Коментарі
7-річний Богданчик Алдабаєв має рідкісний діагноз – синдромом Сміта-Лемлі-Опітца. Це генетичне захворювання, яке трапляється лише в одного з 40 000 дітей та виникає через порушення синтезу холестерину в організмі.
Після народження лікарі припустили, що в Богдана може бути синдром Дауна. Аналізи не підтвердили припущення лікарів, проте проблеми зі здоровʼям у малюка нікуди не зникали. Тож питання "що не так із дитиною?" було відкритим. Богданчик не відчував голоду, вʼяло смоктав молоко та почав відставати у розвитку.
Коли хлопчику виповнився рік, вони з мамою поїхали до Туреччини, де зрештою місцеві лікарі поставили Богданові цей рідкісний діагноз.
Після цього хлопчик почав дотримуватися дієти, отримувати лікування та проходити реабілітацію. Зараз Богдан досі має затримку психо-мовленнєвого розвитку, обмежено розуміє звернене мовлення, має гіперактивність та не розмовляє. На щастя, лікування приносить покращення: в Богдана значно покращилася ходьба, увага, концентрація уваги та дрібна моторика, зʼявилися нові звуки.
Лікарі рекомендують хлопчику проходити регулярні комплексні реабілітації, але на заваді стає брак коштів. Богданчику не обійтися без нашої підтримки.
| Повне ім’я: | Алдабаєв Богдан В’ячеславович, 14.06.2018 р. |
| Місто: | Ірпінь, Київська обл. |
| Діагноз: | синдром Смітта-Лямлі-Опіца. Загальна м’язова гіпотонія. Затримка статокінетичного розвитку. F80.1. Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення. Легка когнітивна недостатність. Дисфункція емоційно-вольової та комунікативної сфер |
| ID: | 10777 |
Твоя допомога, як ніколи, потрібна. Підтримай проєкт, щоб додати в цей світ трішки добра!
Підтримати