Епілепсія – не вирок! 5

Уже сім років вся сім'я Кисловських бореться за майбутнє своєї маленької Полінки. Не помічаючи перешкод і втоми, заради того, щоб дівчинка змогла стати самостійною. У Полі дуже гарні блакитні очі, кольору неба. Але, в той час, коли її однолітки ходять в школу і на різні гуртки, Поля не ходить, не говорить, і не все розуміє. Дівчинці необхідні інтенсивні курси реабілітації. Кожен курс рухає розвиток дитини вперед. Курс за курсом, заняття за заняттям, грізний діагноз здає позиції!

Завдяки донорам УББ у дитини є маленькі, але дуже приємні зміни . Поля стала вимовляти деякі звуки, стала стійкішою, з'явився інтерес до занять з реабілітологами. Але ще не повністю переможені напади епілепсії, один напад – це два кроки назад у розвитку. Тому, для досягнення мети, ні в якому разі не можна пропускати курси реабілітації.

У кожної дитини є потенціал, і з вашою допомогою Полінка може досягти багато, але по-своєму і в свій час. Коли дитині допомагають в подоланні її особливих проблем, дитячий мозок пробуджується до найвищого потенціалу для навчання І зміни починають відбуватися відразу ж. Це глибокий і всеосяжний процес, в становленні якого наша підтримка може зіграти ключову роль, і Полінушка стане на ніжки і скаже всім нам спасибі!

ПІБ: Кисловська Поліна Анатоліївна, 03.07.2012 р.

Місто: Краматорськ

Діагноз: аномалія розвитку головного мозку: неповна лісенцефалія, систематична епілепсія