Генетичний шлях розвитку

Маленькому Глєбу потрібна допомога, щоб лікарі змогли зрозуміти справжню причину його стану та правильно допомогти йому розвиватися. У хлопчика розлад аутистичного спектра, порушення мовлення й комунікації та епілептиформна активність мозку. Лікарі підозрюють генетичну причину та рекомендують провести повноекзомне генетичне дослідження – складний, але надзвичайно важливий аналіз, який родина не може оплатити самостійно.

Коли Глєб народився, він розвивався, як усі діти: вчасно почав сидіти, ходити, радів світу. Але приблизно з дев’яти місяців почав втрачати набуті навички – зникли перші слова, пропав зоровий контакт, з’явилися повторювані рухи та постійне бігання по колу. Після численних обстежень і консультацій лікарі встановили діагноз "аутизм", а згодом на ЕЕГ виявили епілептиформну активність. МРТ не показало уражень мозку, тому медики припускають генетичну причину порушень. Саме генетичний аналіз допоможе знайти відповідь, чому це сталося, дібрати персоналізоване лікування й реабілітацію та не втрачати дорогоцінний час розвитку дитини.

Цей збір коштів – не просто про аналіз, а про шанс для Глєба навчитися спілкуватися, розвиватися та жити більш повноцінним життям. Підтримавши цей проєкт, ви допоможете маленькому хлопчику отримати шанс бути почутим у цьому світі.