Інвалідність – не привід зупинити життя. 2

У Даші дуже насичений графік життя: шкільні заняття, 2 рази на тиждень басейн, 3 рази на тиждень художня школа. А ще дуже хочеться ходити на балетну хореографію. Торік Даша зіграла головну роль в інклюзивній постановці "Лускунчика" і відтоді просто марить балетом. У Даші спінальна м'язова атрофія (СМА). Це важке генетичне захворювання, яке поступово призводить до атрофії всіх м'язів, викривляється хребет, тіло опадає і стискає внутрішні органи, виникають проблеми з диханням. 

При цьому у людини повністю зберігається інтелект і чутливість тіла. Це захворювання не лікується, але з ним можна навчитися жити. Головне – не опускати руки. Мама Даші і сама дівчинка роблять все можливе, щоб життя тривало попри все. Але дуже складно добиратися до лікарів, школи, басейну, та й просто вийти на прогулянку. Для цього необхідна інвалідний візок.

Своїми силами сім'я купила старий візок, але в ній дуже часто виникають проблеми з колесами, перетискаються покришки, спускають камери, доводиться кожні 4-5 днів відвозити його в ремонт. Коли коляска черговий раз ламається, Даша гірко плаче. Чекати візочок за державною програмою дуже довго, та й там обмежений вибір моделей, а для Даші це свобода. Вся її життя зупиниться без коляски.

Дівчинці необхідна полегшена маневрена активна коляска, яка буде рости разом із дитиною і у якій є фіксуючі ремені, що не дозволяють слабкій спинці перекошуватися і дають більше впевненості. У такій колясці дівчинка зможе пересуватися сама, їздити на улюблені гуртки, під'їхати і взяти книгу з полиці, погуляти з подружками на вулиці. Даша не зможе стати звичайною здоровою дитиною, але полегшити їй життя, допомогти відчути себе самостійною – це в наших силах!

ПІБ: Чумашвілі Дар'я Павлівна, 17.04.2010 р.

Місто: Маріуполь

Діагноз: спінальна м’язова атрофія