Юстина протистоїть рідкісній хворобі. 2
Юстина протистоїть рідкісній хворобі. 2
Активний

Юстина протистоїть рідкісній хворобі. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 19.06.2026
Київ
Активний
Залишилось зібрати
42500,00 грн.
Зібрано у відсотках
0%
Потрібно зібрати
42900,00 грн.

Юстина потрапила до реанімації вже в першу добу після народження: крихітка не могла самостійно дихати, її мʼязи не слухалися, а нервова система майже не реагувала. Медики зробили все, щоб виграти боротьбу за її життя, та попереду були місяці у лікарні: ШВЛ, інтубація, гормональна та антибактеріальна терапія, дослідження спинномозкової рідини, годування через назогастральний зонд. А коли дівчинці не було й місяця – її серце зупинилося. На щастя, лікарі змогли відновити ритм, і Юстина вижила. Знову.

Але випробування продовжувалися. В Юстини зʼявилася внутрішня гідроцефалія, яка провокувала збільшення обʼєму голови – все це потребувало хірургічного втручання. У 3 місяці Юстині провели операцію на головному мозку – і лише після майже чотирьох важких місяців у лікарні вона нарешті повернулася додому.

Невдовзі після цього обстеження виявили рідкісне генетичне захворювання – центронуклеарну міопатію. Лікування не існує. Мʼязи залишатимуться слабкими, кожен рух коштуватиме їй величезних зусиль. До всього додалася війна: родина з Запоріжжя спочатку переїхала до Дніпра, а потім – до Києва.

Зараз Юстинці 2 роки. Вона досі не тримає голову, не перевертається, не сидить та не ходить. Додатково у неї діагностовано деформацію грудної клітини, дисплазію кульшових суглобів, синдром апное-гіпопное, дизартричні розлади та затримку розвитку. Саме тому дівчинці рекомендовані систематичні реабілітації - лише вони можуть зміцнити мʼязи та дати можливість розвиватися.

"Після лікування Юстина стає впевненішою у своїх рухах, робота з логопедом допомагає розвивати її мовлення, завдяки ерготерапевту вона опановує повсякденні навички, розвиває дрібну моторику та стає самостійнішою", – каже мама дівчинки.

Родина Юстини пройшла через клінічну смерть дитини, операцію на мозку, важкий діагноз і втрату дому. Попри все це, батьки продовжують боротися за майбутнє своєї доньки. І зупинятися на досягнутому не можна - реабілітацію потрібно продовжувати.

Підтримайте Юстину – нехай вона бореться далі.

Повне ім’я: Чеверда Юстина Сергіївна, 16.02.2024 р.
Місто: Київ
Діагноз: G71.2 – центроядерна міопатія (вроджена міопатія), аутосомно-домінантний тип успадкування
ID: 11175
Підтримали
3
Середній донат
150 грн.
ТОП-донат
200 грн.

Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!

Підтримати

Підтримали
Благодійна допомога
19.06.2026 16:58
200,00 грн.
Виктория Чередниченко
19.06.2026 16:54
150,00 грн.
Благодійна допомога
19.06.2026 16:39
50,00 грн.
Усі донори
Схожі проєкти
Хвороба скорочує його життя. 3
Підтримати
Здоров'я
Хвороба скорочує його життя. 3
Жені всього 11 років, але вже 6 років його життя – це щоденна боротьба з інсулінозалежним цукровим діабе…
Найголовніше бажання Марійки – ходити. 2
Підтримати
Здоров'я
Найголовніше бажання Марійки – ходити. 2
Марійка знайома багатьом, адже це вже п’ятий її збір на платформі. І за кожним із них стоїть не просто ц…
Давід вчиться жити по-новому
Підтримати
Здоров'я
Давід вчиться жити по-новому
Давід – трирічний хлопчик, життя якого декілька місяців тому різко змінилося. Після раптового погіршення…
Зберегти для Максима радість руху
Підтримати
Здоров'я
Зберегти для Максима радість руху
Колись Максим їздив на велосипеді та радів дитячим відкриттям. Сьогодні навіть кілька самостійних кроків…
Показати всі