Капілярний ефект
Капілярний ефект
Завершений

Капілярний ефект

Проект здійснює
Розпочато: 18.03.2014
Миргород
Завершений
Всього зібрано
80000,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
80000,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Коли Артем народився, він був фіолетового кольору. Тіло покривала щільна сітка вен та капілярів. Кілька років не могли встановити діагноз. Згодом визначились – вроджений синдром Кліппеля-Треноне-Вебера. Це рідкісне генетичне захворювання, яке може призвести до ампутації кінцівок і глибокої інвалідності. Лікувати дитину можна в спеціалізованій клініці судинної хірургії в Німеччині. Вартість лікування для родини Артемки захмарна - 7800 євро. Допоможіть!

4-річний Артем Василенко живе з мамою в невеликому селі біля Миргорода. Мама сама інвалід з дитинства по зору, виховує сина самотужки. Коли народився Артем, радість материнства затьмарилася тривогою і невідомістю: що з дитиною, чому тіло такого дивного кольору. Від самого народження мама з Артемом об’їздили чимало лікарів України. Звертались в клініку дерматології Ольги Богомолець, Охматдит, інститут Шалімова, інститут невідкладної і відновної хірургії ім.Гусака...

І досі Українські лікарі розгублені щодо діагнозів, є чимало незакритих питань. У свої 4 рочки Артемко страждає варикозним розширенням, з розвитком хвороби кістки почали деформуватись, тож одна ніжка довша на 2,5 см. З'явилась кульгавість і сколіоз, деформація стопи. Хлопчик дуже прагне грати з однолітками, але коли він бігає, темно-сині плями і синці проступають по всьому тілу, дитина відчуває біль, з'являються набряки. І не дивлячись на постійний біль, хлопчик намагається бути просто дитиною. Ходить у дитячий садок і грає з друзями, вчить вірші, малює. І з надією чекає, коли зможе нарешті сісти на велосипед і навчитись кататись.

Університетська клініка Регенсбурга (Німеччина) готова допомогти цьому світлому хлопчикові. Вже в липні має розпочатись лікування. Клініка поставила в графік операцій Артема на 07.07.2014г . Операція складна і тонка – треба видаляти зайві судини, якісь з них перев’язувати.

Вартість лікування 7800 Євро. Самостійно сім’я не може знайти таких коштів. Мама не може працювати, знаходиться по догляду за дитиною-інвалідом. Ми плануємо допомогти цим людям зібрати 80 000 грн.

Ім’я: Василенко Артем, 4 роки

Місто: Полтавська обл, Миргородський р-н, с.Кибинці

Діагноз: Синдром Кліппеля-Треноне-Вебера, множинна гіпертрофічна гемангіомектазія, гемангіоматоз 80% тіла, гепатомегалія, зменшення нижньої лівої кінцівки на 2,5 см, плоско-вальгусна деформація стопи

Зроблено - звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Підтримали
Благодійна допомога
24.04.2014 17:01
1142,00 грн.
Благодійна допомога
24.04.2014 16:55
10,00 грн.
Надежда Д
24.04.2014 16:42
100,00 грн.
Благодійна допомога
24.04.2014 16:38
200,00 грн.
Благодійна допомога
24.04.2014 15:58
100,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Підтримати
Здоров'я
Прийти на допомогу немовлятам
Щохвилини в країні народжуються малюки, і часто трапляється так, що їхня доля вже з першої секунди життя…
Підтримати
Здоров'я
Аня в біді
Дві рідкісні важкі хвороби водночас – це шок. Але Аня зібралась і прийняла бій. Щоб вижити, їй потрібні …
Підтримати
Здоров'я
Маленьке щастя мами і тата. 2
На 35-му тижні на світ з’явився Ігор. Проте пізніше Ігор перестав дихати, хлопчика забрали в реанімацію,…
Підтримати
Здоров'я
SOS. Реанімація новонароджених. Рівне
Щорічно на Рівненщині народжується близько 13 000 дітей, 10% з яких – передчасно народжені з масою тіла …
Показати всі