Катя мріє про нове обличчя і красиву усмішку
Катя мріє про нове обличчя і красиву усмішку
Завершений

Катя мріє про нове обличчя і красиву усмішку

Проект здійснює
Розпочато: 19.07.2019
Одеська обл.
Завершений
Всього зібрано
50000,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
50000,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

8-річна Катя народилася з рідкісним синдромом Трічера-Коллінза. Це генетичне захворювання, викликане мутацією в гені. Про таких як Катя кажуть: "дитина без обличчя". Хвороба проявляється безліччю деформацій у розвитку щелепно-лицьової області. Катя перенесла чимало операцій, і на черзі наступна, на яку грошей у сім'ї більше немає. Дівчинка мріє про нове обличчя і красиву усмішку. Але проблема не лише в зовнішності. На сьогодні деформовані лицьові кістки ускладнюють Каті дихання, слух і зір. Пластичні операції поліпшать зовнішність Каті, а головне – допоможуть дихати, чути і бачити.

8-річна Катя народилася з рідкісним синдромом Трічера-Коллінза. Це генетичне захворювання, викликане мутацією в гені. Про таких як Катя кажуть: "дитина без обличчя". Хвороба проявляється безліччю деформацій у розвитку щелепно-лицьової області. Катя перенесла чимало операцій, і на черзі наступна, на яку грошей у сім'ї більше немає. Дівчинка мріє про нове обличчя і красиву усмішку. Але проблема не лише в зовнішності. На сьогодні деформовані лицьові кістки ускладнюють Каті дихання, слух і зір. Пластичні операції поліпшать зовнішність Каті, а головне – допоможуть дихати, чути і бачити.

Катя з'явилася на світ із незвичайною зовнішністю. Так вишикувалися гени. Катрусиній Матусі було запропоновано віддати дівчинку в будинок маляти, але це абсурдна пропозиція тільки розгнівала маму Каті. Донька – це найцінніше для жінки, і Катіна мама бореться за життя дитини ось вже 8 років.

Першу операцію Каті провели в 2012 році, видалили аденоїд, який заважав дихати. Потім, в 2014 році, провели імплантацію слуху, і Катя почала чути. У 2019 проявилася проблема з оком, Катя втрачала зір. Око лікували в Одесі в клініці Філатова, але безуспішно. Пробували оперувати в Києві в клініці "ОХМАТДИТ", але нічого не допомагало, і ставало тільки гірше. Тоді, поспілкувавшись з батьками дітей із таким же діагнозом, мама Каті дізналася, що багато хто проходить лікування в щелепно-лицевій хірургії і стоматології в Москві, і результати операцій у дітей приголомшливі. Також порадувало те, що в клініці допомагають дітям із таким діагнозом комплексно (одночасно працюють і ортодонт, і офтальмолог, і щелепно-лицьові фахівці), тобто не потрібно їздити в різні міста і лікарні, дівчинці все можуть зробити в одній клініці.

Не гаючи часу, мама з Катрусею поїхали до московської клініки. З очима на той момент вже була зовсім біда (вони запалювалися, гноїлися, дівчинці терміново потрібно було пробивати сльозовий канал). У клініці негайно почали обстеження Каті, ортодонт встановила спеціальну конструкцію на зуби, і 19 червня Каті провели операцію на правому оці. А зараз дівчинці необхідно провести ще одну операцію на очах – корекцію кутів очей і висічення рубців.

У Каті є лише мама, бабуся і дідусь, які, зібравши всі сили, б'ються за здоров'я дівчинки. А також за її соціалізацію. Незвичайна зовнішність дуже сильно привертає увагу людей, і не завжди вони поводяться тактовно, від цього Катя дуже страждає. Реакція людей добре показана в фільмі "Чудо" з Джулією Робертс у головній ролі. У ньому історія про хлопчика з аналогічним діагнозом. Катрусин батько допомагає, на жаль, тільки аліментами.

Сім'я Каті Пелін звертається до всіх із проханням про допомогу! Допоможіть Каті зберегти здоров'я і поліпшити зовнішність!

 

ПІБ: Пелін Катерина Євгеніївна, 11.11.2010 р.

Місто: с. Новоселівка, Одеська обл.

Діагноз: синдром Трічера Коллінза, недорозвинення нижньої щелепи з двох сторін, поєднана деформація верхньої щелепи, мікротія з обох сторін, атрезія слухових проходів, гіпоплазія виличних кісток, рецидив дакріоцистита OD

Зроблено - звіти готові,
проект завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Підтримали
Artem S H V E T S
15.09.2019 22:44
1755,95 грн.
Благодійна допомога
15.09.2019 22:44
509,62 грн.
Благодійна допомога
15.09.2019 22:36
101,96 грн.
Благодійна допомога
15.09.2019 22:30
101,96 грн.
Благодійна допомога
15.09.2019 22:16
40,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Syngenta ПроДобро
Підтримати
Здоров'я
Syngenta ПроДобро
Ми пропонуємо вам долучитись до спільної соціальної ініціативи компанії Syngenta та учасників проекту "М…
Хочу чути і бути почутою
Підтримати
Здоров'я
Хочу чути і бути почутою
Софія – одна донька в родині батьків, які не мають проблем зі слухом. До п'яти років вона розвивалась, я…
Допоможіть Кирилкові одужати! 5
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть Кирилкові одужати! 5
Зараз у свої 6,5 років дитина не говорить, погано розуміє звернену до неї мову, не може сам себе обслуго…
Посмішка через силу. 6
Підтримати
Здоров'я
Посмішка через силу. 6
Артем народився з великою пухлиною в області обличчя і шиї. Новоутворення доброякісне, але, на жаль, зач…
Показати всі