Катя мріє про нове обличчя і красиву усмішку

8-річна Катя народилася з рідкісним синдромом Трічера-Коллінза. Це генетичне захворювання, викликане мутацією в гені. Про таких як Катя кажуть: "дитина без обличчя". Хвороба проявляється безліччю деформацій у розвитку щелепно-лицьової області. Катя перенесла чимало операцій, і на черзі наступна, на яку грошей у сім'ї більше немає. Дівчинка мріє про нове обличчя і красиву усмішку. Але проблема не лише в зовнішності. На сьогодні деформовані лицьові кістки ускладнюють Каті дихання, слух і зір. Пластичні операції поліпшать зовнішність Каті, а головне – допоможуть дихати, чути і бачити.

8-річна Катя народилася з рідкісним синдромом Трічера-Коллінза. Це генетичне захворювання, викликане мутацією в гені. Про таких як Катя кажуть: "дитина без обличчя". Хвороба проявляється безліччю деформацій у розвитку щелепно-лицьової області. Катя перенесла чимало операцій, і на черзі наступна, на яку грошей у сім'ї більше немає. Дівчинка мріє про нове обличчя і красиву усмішку. Але проблема не лише в зовнішності. На сьогодні деформовані лицьові кістки ускладнюють Каті дихання, слух і зір. Пластичні операції поліпшать зовнішність Каті, а головне – допоможуть дихати, чути і бачити.

Катя з'явилася на світ із незвичайною зовнішністю. Так вишикувалися гени. Катрусиній Матусі було запропоновано віддати дівчинку в будинок маляти, але це абсурдна пропозиція тільки розгнівала маму Каті. Донька – це найцінніше для жінки, і Катіна мама бореться за життя дитини ось вже 8 років.

Першу операцію Каті провели в 2012 році, видалили аденоїд, який заважав дихати. Потім, в 2014 році, провели імплантацію слуху, і Катя почала чути. У 2019 проявилася проблема з оком, Катя втрачала зір. Око лікували в Одесі в клініці Філатова, але безуспішно. Пробували оперувати в Києві в клініці "ОХМАТДИТ", але нічого не допомагало, і ставало тільки гірше. Тоді, поспілкувавшись з батьками дітей із таким же діагнозом, мама Каті дізналася, що багато хто проходить лікування в щелепно-лицевій хірургії і стоматології в Москві, і результати операцій у дітей приголомшливі. Також порадувало те, що в клініці допомагають дітям із таким діагнозом комплексно (одночасно працюють і ортодонт, і офтальмолог, і щелепно-лицьові фахівці), тобто не потрібно їздити в різні міста і лікарні, дівчинці все можуть зробити в одній клініці.

Не гаючи часу, мама з Катрусею поїхали до московської клініки. З очима на той момент вже була зовсім біда (вони запалювалися, гноїлися, дівчинці терміново потрібно було пробивати сльозовий канал). У клініці негайно почали обстеження Каті, ортодонт встановила спеціальну конструкцію на зуби, і 19 червня Каті провели операцію на правому оці. А зараз дівчинці необхідно провести ще одну операцію на очах – корекцію кутів очей і висічення рубців.

У Каті є лише мама, бабуся і дідусь, які, зібравши всі сили, б'ються за здоров'я дівчинки. А також за її соціалізацію. Незвичайна зовнішність дуже сильно привертає увагу людей, і не завжди вони поводяться тактовно, від цього Катя дуже страждає. Реакція людей добре показана в фільмі "Чудо" з Джулією Робертс у головній ролі. У ньому історія про хлопчика з аналогічним діагнозом. Катрусин батько допомагає, на жаль, тільки аліментами.

Сім'я Каті Пелін звертається до всіх із проханням про допомогу! Допоможіть Каті зберегти здоров'я і поліпшити зовнішність!

ПІБ: Пелін Катерина Євгеніївна, 11.11.2010 р.

Місто: с. Новоселівка, Одеська обл.

Діагноз: синдром Трічера Коллінза, недорозвинення нижньої щелепи з двох сторін, поєднана деформація верхньої щелепи, мікротія з обох сторін, атрезія слухових проходів, гіпоплазія виличних кісток, рецидив дакріоцистита OD