Новини липень 2026

Коли народився Білал, мама навчила його смоктати й ковтати. Він почав тримати голову, сидіти, повзати. Але діти із синдромом Емануеля не можуть навчитися перевертатися й ходити, а через вроджену глухоту – говорити.

Єдине харчування, яке може засвоїти організм Білала, – суміш Resource Junior. Мар’ям годує сина кожні три години. І вдень, і вночі. За добу витрачається одна банка.

Щоб забезпечити Білала спецхарчуванням на місяць, потрібно зібрати 18 324 грн.

Синдром Емануеля – рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється м’язовою слабкістю, затримкою розвитку та вродженою вадою серця.

Білала постійно турбують біль і коліки. Мар’ям часто гуляє із сином: на свіжому повітрі він почувається краще. Та заснути може лише на маминих руках.

Мар’ям виховує сина сама. Її життя – це цілодобовий догляд за ним і безсонні ночі.

Будь ласка, підтримайте Білала. Кожен ваш внесок допоможе забезпечити хлопчика спеціальним харчуванням, без якого він не може жити!