Кирилко: вижити у Харкові. 3
Кирилко: вижити у Харкові. 3
Завершений

Кирилко: вижити у Харкові. 3

Проєкт здійснює
Розпочато: 27.02.2023
Харків
Завершений
Всього зібрано
21395,5 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
21395,50 грн.

Нарешті Кирилка виписали додому після важкого загострення невиліковної хвороби. Мама радіє, що вкотре дали відсіч муковісцидозу, але їй тривожно, бо сину слід робити по 10 інгаляцій на день, а електрику подають за графіком. Син занадто слабкий після лікування, щоб бігати кудись, де є генератор.

Без регулярних інгаляцій густе мокротиння щодня заповнюватиме легені дитини і заважатиме дихати. Робити паузу не можна. Жити з муковісцидозом – означає лікуватися щоденно, без вихідних, без перерв. Тому ми просимо підтримки, щоб швидше купити цій родині потужний ліхтар та зарядну станцію – до неї можна буде підключати інгалятор. Також оплатимо хлопчику місячний запас ліків. 

Кирило бореться з хворобою все життя. Зараз найважчий період: минулий рік вони з мамою провели у Харкові – в місті, яке постійно зазнає масових обстрілів ворога. На жаль, мають причини, через які поїхати з Харкова не можуть. Родині дуже потрібна твоя підтримка, щоб пережити важкі часи.

Повне ім’я: Тітаренко Кирило Олексійович, 10.02.2017 р.
Місто: Харків
Діагноз: муковісцидоз
ID: 8567
Підтримали
Благодійна допомога
03.03.2023 10:12
721,50 грн.
Благодійна допомога
03.03.2023 09:41
1000,00 грн.
Благодійна допомога
03.03.2023 04:19
1000,00 грн.
Благодійна допомога
03.03.2023 02:03
4836,00 грн.
V.Pro
02.03.2023 13:31
300,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Змінимо життя Кирила! 2
Підтримати
Здоров'я
Змінимо життя Кирила! 2
Пекарський Кирило народився в лютому 2023 року без серцебиття – кисень не надходив у його мозок. На щаст…
Батьки мріють почути перше слово Олени
Підтримати
Здоров'я
Батьки мріють почути перше слово Олени
Оленка народилася третьою дитиною в багатодітній родині з діагнозом "синдром Дауна". Пологи відбувались …
Маленькі кроки до великих мрій
Підтримати
Здоров'я
Маленькі кроки до великих мрій
У інклюзивному центрі "Світ можливостей" планується обладнати простір для фізичного, сенсорного та соціа…
СМА не здолає мене!
Підтримати
Здоров'я
СМА не здолає мене!
Півторарічний Демид має тяжке генетичне захворювання - спінальну м’язову атрофію (СМА) 1 типу.
Показати всі