"Крива" доля маленької Валерії
"Крива" доля маленької Валерії
Завершений

"Крива" доля маленької Валерії

Проєкт здійснює
Розпочато: 07.07.2015
Донецьк
Завершений
Всього зібрано
545,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
545,00 грн.

У 11-річної Лери Папкової – сколіоз четвертого ступеня. Дівчинка носить корсет 23 години на добу. Однак хвороба прогресує, і від корсета, за словами лікарів, вже мало користі. Потрібно придбати і встановити конструкцію Stryker, яка коштує майже 140 тисяч гривень. Однак у матері Валерії таких грошей немає і бути не може – вони з донькою є вимушеними переселенцями – біженцями з Донецька, до того ж, її нещодавно звільнили. Тепер їм навіть немає за що жити.

Народилася Лера взимку 2004 року в Донецьку, в родині медиків. Народилася абсолютно здоровою, сім'я була дуже щаслива. У дитячому віці ніяких особливостей зі здоров'ям не було. У перший клас Лера пішла в не повні шість років. Медичне обстеження перед школою не виявило жодних патології розвитку, і батьки, як медики, не помічали якихось відхилень у здоров'ї доньки, і були абсолютно спокійними.

Але спокій тривав недовго. У 7 років, на плановому обстеженні Валерії поставили діагноз – порушення постави, рекомендували носити звичайний корсет, який продається в аптеці, проходити курси масажу та лікувальної фізкультури. Позитивної динаміки від лікування не спостерігалося, порушення постави прогресувало, розвинувся швидко прогресуючий сколіоз 2 ступеня, і на спині дівчинки став з'являтися горб. У свої дев'ять років Лера стала пацієнткою ортопедів.

- Виникла загроза для здоров'я, ми стали шукати яким способом можна допомогти дитині – уникнути подальшої деформації хребта без операції. Звернулися до Харківського ортопедичного центру, де виготовляють індивідуальні пластикові корсети для постійного носіння. Корсет призначався для корекції деформацій хребців і як альтернатива оперативному лікуванню. За два роки Лера змінила три таких корсета, - розповідає Ліліана, мама Лери.

Всі сили, увагу і час були направлені на здоров'я дівчинки, на те, щоб сколіоз не розвивався, і зробити все, щоб уникнути оперативного втручання. Літо 2014 року стало переломним для Лери, і до страху залишитися інвалідом на все життя додався страх війни. Донька з мамою стали вимушеними переселенцями – біженцями з Донецька. Залишивши свій будинок, вони переїхали до Запоріжжя, де знімають маленьку кімнату у господині. Лера стала відвідувати школу, психологічно відвикати від вибухів і обстрілів, тільки от хвороба дівчинки не вдалося залишити, і щадити вона її не хоче.

- Головні болі, болі в очах, судоми під час уроків, ускладнення дихання і паніка, і це ще не все, що доводиться відчувати донці. Більшість вчителів в нашій новій школі йдуть нам на поступки, Леру регулярно відпускають з уроків, адже треба терміново зняти корсет, лягти, розслабитися. До того ж, їй самій нелегко доводиться в новій школі. Ось, наприклад, весь минулий рік однокласники дражнили її за зовнішній вигляд, корсет то вона носить зверху одягу, - каже мама.

Щоб зрозуміти подальшу тактику – як допомогти, і хто допоможе, Ліліана з донькою поїхали до Харкова в Інститут патології хребта та суглобів імені Ситенка. Де після повного обстеження старший науковий співробітник Інституту Дмитро Петренко виправив в історії хвороби другий ступінь сколіозу на останній, четвертий, призначивши ще один корсет.

Зараз Лері 11 років. На вулиці літо і шкільні канікули. Це Лерина улюблена пора року, але радує вона тільки її очі. Тому що бігати по калюжах у парку, кататися на велосипеді або з'їжджати з водної гірки і віддаватися іншим дитячим радощам вона не може. Хіба що іноді з мамою в парк сходити, до озера, і то – з великою обережністю, та й ненадовго.

Останній огляд у Харківському інституті імені М.І. Ситенка підтвердив найгірші страхи Ліліани: корсет Лериному хребту більше не допоможе, потрібно терміново встановлювати конструкцію Stryker. Якщо не зробити цього в найближчі три місяці, то Леру може паралізувати, і тоді з мрією повернутися в рідний будинок здоровою і просто нормально жити, дівчинці доведеться розлучитися назавжди.

Взагалі мама з донькою мало скаржаться і намагаються не звертати уваги на труднощі – від зайвих переживань життя легше не стане. А живуть вони дійсно важко. Майже неможливо уявити собі, що так можна жити, і що держава ніяк не хоче їм допомагати. А самій Ліліані ніколи не зібрати гроші на Stryker, і допомогти їй нікому. Дійсно нікому, окрім нас.

 

ПІБ: Папкова Валерія Валеріївна, 13.01.2004

Місто: Донецьк

Діагноз: вроджена аномалія розвитку хребта, кіфосколіоз 4-го ступеня

ID: 1611
Підтримали
Благодійна допомога
09.07.2015 23:54
330,00 грн.
Володимир Бондаренко
09.07.2015 09:31
100,00 грн.
P Svirsky
09.07.2015 01:00
100,00 грн.
Благодійна допомога
07.07.2015 21:13
15,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Допоможіть дихати дітям із муковісцидозом!
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть дихати дітям із муковісцидозом!
Завдяки цьому проєкту ми придбаємо апарат SIMEO, призначений для значного полегшення симптомів муковісци…
Метелик, якому болить
Підтримати
Здоров'я
Метелик, якому болить
По світлині не скажеш, але Милані вже 15 років. Її шкіра така чутлива, що найлегший дотик спричиняє пухи…
Тимур панічно боїться проколів пальчиків
Підтримати
Здоров'я
Тимур панічно боїться проколів пальчиків
Тимур завжди був активною дитиною: захоплювався рухливими іграми та комп'ютерними квестами, дуже полюбля…
Десять операцій заради перших кроків
Підтримати
Здоров'я
Десять операцій заради перших кроків
Дванадцятирічна Меланія з Кривого Рогу мріє ходити та гратись як усі діти. Вона уявляє, як у гарній сукн…
Показати всі