Максим вирішив не здаватися
Максим вирішив не здаватися
Завершений

Максим вирішив не здаватися

Розпочато: 16.11.2017
Харківська обл.
Завершений
Всього зібрано
7640,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
7640,00 грн.

Мама Максима звертається за допомогою до усіх небайдужих людей, тому що в її ситуації може опинитися кожен. "Моя бабуся завжди говорила: "Краще давати, ніж просити". Але життя іноді змушує нас відступити від своїх принципів.Моєму сину Максиму 11 років, він народився здоровим хлопчиком. До трьох років розвивався, як звичайна дитина: бігав, стрибав, лазив по гірках. Бентежив тільки убогий словниковий запас.

Коли Максимові було три з половиною роки, він захворів звичайним захворюванням – ангіною, потім стоматитом. І навесні ми помітили, що Максим перестав роздягатися сам, у нього зникло бажання самостійно їсти. Далі він поступово почав втрачати певні вміння: лазити по гірках, самостійно ходити, хода ставала хиткою.

Влітку 2016 року в нас практично пропала мова. Сьогодні маючи зріст 1 метр і 40 см його вага – всього 25 кг. Фото в майці та шортиках навіть показати страшно. З шести років я лікувала дитину в Харківському Інституті неврології, психіатрії та наркології Національної академії медичних наук України, Харківській міській лікарні № 5, Харківській обласній клінічній психіатричній лікарні № 3, ми обстежувалися в генетичному центрі. Але за станом здоров'я рухалися тільки в зворотний бік.

Після візиту до Медичного центру лікаря Берсенєва у нас з'явилася надія на одужання. Максиму необхідно проходити лікування кожен квартал, мінімум протягом двох років. Дитину я виховую самотужки, лікування не в силах оплатити, а бажання відновити здоров’я Максима дуже велике. Молю Вас, допоможіть вилікувати Максима! Заздалегідь всім вдячна, навіть за те, що прочитали нашу з Максимом важку, життєву історію".

 

ПІБ: Нечипорук Максим Васильович, 24.04.2006 р.

Місто: смт Прудянка, Харківська обл.

Діагноз: енцефалопатія змішаного генезу, двостороння пірамідна недостатність, синдром мозочкової атаксії, псевдобульбарний синдром, когнітивні порушення

ID: 3562
Підтримали
24
Середній донат
75 грн.
ТОП-донат
3744 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
23.11.2017 10:43
3743,57 грн.
Благодійна допомога
22.11.2017 23:55
75,45 грн.
Благодійна допомога
22.11.2017 14:46
50,00 грн.
Благодійна допомога
22.11.2017 14:41
101,83 грн.
Благодійна допомога
22.11.2017 09:49
25,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Spina bifida забирає кроки
Підтримати
Здоров'я
Spina bifida забирає кроки
Ще до появи на світ маленької Кіри у неї виявили дефект розвитку хребта (Spina bifida), тому щойно вона …
Покращимо майбутнє Мілани! 3
Підтримати
Здоров'я
Покращимо майбутнє Мілани! 3
Мілана – 6-річна дівчинка, молодша із двох донечок у родині. Дівчинка зʼявилася на світ передчасно, лише…
Софія хоче жити без обмежень!
Підтримати
Здоров'я
Софія хоче жити без обмежень!
У Софії синдром Нунана. Це вроджене генетичне порушення. Їй потрібні систематичні проходження курсів соц…
Майбутнє для Марини
Підтримати
Здоров'я
Майбутнє для Марини
Марині лише 14 років. Її життя завжди було активним, яскравим і сповненим планів. Але раптово все змінил…
Показати всі