Максим вирішив не здаватися. 3
Мама хлопчика Максима Нечипорука звертається до всіх небайдужих за допомогою зібрати кошти на лікування її сина в клініці "Інститут проблем болю" м. Київ. Народився Максим здоровою дитиною. Мама дуже раділа. Але коли Максиму виповнилося три роки, мама помітила, що хлопчик почав відставати у розвитку від своїх однолітків. Далі почало проявлятися відставання також у фізичному розвитку. У Максима з'явилася слабкість у ніжках, йому стало важко підійматися по сходах і ходити на довгі відстані. Поступово хлопчик почав втрачати набуті навички. Він розучився одягатися і роздягатися, їсти, бігати, його мова почала поступово зникати.
Коли Максиму було 12 років, йому поставили страшний діагноз "лейкодистрофия Пеліцеус-Марцбахера". Це захворювання пов'язане з порушенням обміну речовин і викликає дуже серйозні розлади. Уважно вивчивши всі симптоми цього захворювання, мама Максима була шокована і налякана. Практично ніхто з лікарів не стикався з такими дітьми, а в Харкові медичні працівники сказали, що у них це всього друга дитина з таким діагнозом. Мама хлопчика вирішила будь-що боротися за життя і здоров'я свого сина.
Максим із мамою прикладають багато зусиль, багато часу і коштів витрачається на лікування і реабілітації. Максим проходить регулярні курси в клініці лікаря Бєрсєнєва, проходить реабілітації в Інституті протезування в м. Харкові, а також в санаторії "Хаджибей". Регулярне комплексне лікування дасть можливість Максиму ходити самостійно. Зараз у Максима почався період статевого дозрівання і надшвидке зростання організму, за півтора року Максим виріс на 25 сантиметрів, він все одно намагається ходити, поки що лише із маминою допомогою. Ходьба у Максима дуже хитка, але мама Максима вірить в його одужання і чекає цього з нетерпінням. Також вона просить всіх про підтримку і допомогу, бо їй наодинці не впоратися! Давайте разом підтримаємо Максима!
ПІБ: Нечипорук Максим Васильович, 24.04.2006 р.
Місто: смт Прудянка, Харківська обл.
Діагноз: енцефалопатія змішаного генезу (перинатальне враження ЦНС, метаболічне порушення) двостороння пірамідна недостатність, синдром мозочкової атаксії, псевдобульбарний синдром, когнітивні порушення. Лейкодистрофія Пеліцеуса-Марцбахера
ID: | 5867 |
Благодійна допомога
29.04.2020 16:55
|
4689,00 грн. |
|
Андрей К.
29.04.2020 15:45
|
50,92 грн. |
|
Благодійна допомога
29.04.2020 12:55
|
400,00 грн. |
|
Благодійна допомога
28.04.2020 20:49
|
100,00 грн. |
|
Благодійна допомога
28.04.2020 16:17
|
51,93 грн. |