Маленька Аліса переможе хворобу. 2

Лікарі говорили мамі Аліси, що вона ніколи не буде такою, як ми з вами. І все через ряд її діагнозів. Крихітці вже 2 рочки, проте вона досі не вміє сидіти, повзати, їсти, ходити, розмовляти… У дівчинки порушений метаболізм, прийом їжі для Аліси – справжнє випробування: вона не вміє її пережовувати, у неї часто починається блювота, дівчинка страждає від дефіциту ваги. Напевно, лікарі були праві, Аліса не буде такою, як ми з вами. Вона буде сильнішою!

Лікарі довго намагалися визначити причину такого хворобливого стану Аліси, і після багатьох оглядів і аналізів сказали: усе через гідроцефалію і агенезію мозолистого тіла. Від найменшої краплини маминого молока в Аліси ставалася блювота, їй ставили крапельниці і годували через зонд. Алісу лікували в "ОХМАТДИТі".

Пізніше, уже вдома, мама помітила, що дівчинка розвивається не так, як інші дітки. Тоді Алісі діагностували ДЦП і генетичну поломку, дівчинку почали лікувати. Починаючи з 8-місячного віку крихітка систематично проходить курси в реабілітаційних центрах. Зараз Аліса стала сильнішою, тонус в її ніжках знизився, вона вже самостійно сідає і намагається ходити на четвереньках і ставати на високі коліна біля опори. Вона активно топає, тримаючись за руку, намагається говорити, в Аліси з’явився апетит.

Ми дуже хочемо, щоб Аліса не зупинялася і продовжувала рухатися до мети, проте фінансовий стан родини не дозволяє цього. Тому ми знову збираємо кошти для Аліси, щоб оплатити новий курс лікування. Ми віримо, вона переможе хворобу, але з вашою підтримкою.

ПІБ: Кравець Аліса Сергіївна, 24.05.2018 р.

Місто: Київ

Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез; дуплікація короткого плеча 8 хромосоми; агенезія мозолистого тіла, гіпоплазія черв’яка мозочка; гастроезофагальний рефлюкс