Маленьке чудо в молодій сім’ї. 2

4 травня 2015 року в селі Великий Олексин Рівненської області в родині Веремчуків народилася крихітна Марійка. Дівчинка з’явилася на світ на 24-му тижні вагітності. Лікарі та батьки доклали чимало зусиль, щоб Марійка вижила. Минулого року, на жаль, лише п’ятеро таких дітей в Україні змогли вижити. Проте передчасні пологи не минули просто так. Марійці діагностували вроджену ваду розвитку центральної нервової системи та двобічну хронічну сенсоневральну глухоту.

4 травня 2015 року в селі Великий Олексин Рівненської області в родині Веремчуків народилася крихітна Марійка. Дівчинка з’явилася на світ на 24-му тижні вагітності. Лікарі та батьки доклали чимало зусиль, щоб Марійка вижила. Минулого року, на жаль, лише п’ятеро таких дітей в Україні змогли вижити. Проте передчасні пологи не минули просто так. Марійці діагностували вроджену ваду розвитку центральної нервової системи та двобічну хронічну сенсоневральну глухоту. 

Батьки та рідні докладають чимало зусиль для того, щоб дівчинка нормально розвивалась. З Вашою допомогою ми вже придбали для дівчинки слуховий апарат для подальшого повноцінного розвитку. І тепер Марійці потрібно проходити курси реабілітації у Міжнародній клініці відновного лікування в Трускавці. Самотужки батьки вже не в змозі впоратись з таким фінансовим навантаженням, адже постійне лікування виснажує молоду сім’ю. Тому мама Олена звертається до Вас за допомогою, щоб її крихітка змогла почати самостійно ходити та отримала шанс на повноцінне дитинство.

Давайте всі разом зробимо маленьке чудо для молодої сім’ї, а життя крихітки Марійки веселим і цікавим, щоб вона могла бавитись з іншими дітками та пізнавати цей світ!

ПІБ: Веремчук Марія Сергіївна, 04.05.2015 р.

Місто: с. Великий Олексин, Рівненська обл.

Діагноз: вроджена вада розвитку ЦНС, мікроцефалія, гіпогенезія, гідроцефалія, груба затримка фізичного статомоторного розвитку, двобічна хронічна сенсоневральна глухота