Малий Клим у полоні страшної хвороби
Малий Клим у полоні страшної хвороби
Завершений

Малий Клим у полоні страшної хвороби

Розпочато: 30.08.2019
Київ
Завершений
Всього зібрано
20280,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
20280,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Ханенко Олександра та Андрій – родина, яка виховує двох чудових синів. Батьки щасливі мати таких гарних діток. Влад – старший, йому 10 років? та молодший – Клим, йому три рочки. Та якось батьки помітили, що з маленьким Климом щось не так, та спочатку не могли збагнути? що саме. У півроку Клим не міг самостійно сидіти, та лікарі заспокоювали батьків тим, що усі дітки різні і все буде з хлопчиком добре. 

Та очікування батьків не справджувалися, і довгоочікуване "добре" не настало. Після тривалих обстежень, коли Климу виповнився рік, батьки почули невтішний діагноз: спінально м’язова атрофія Вердинга Гофмана (СМА). Та найстрашніші слова для батьків були ті, що в Україні така хвороба не лікується. Це страшне генетичне захворювання, яке поступово вбиває м’язи всього тіла. Як допомогти маленькому хлопчику, який не знає, що з ним і чому він не може ходити? Як допомогти батькам, які не знають, як бути і як повноцінно доглянути дитину?

Климу лише недавно виповнилося 3 роки. І увесь цей час він може лише лежати і сидіти, коли йому допомогти з цим. Щодня вранці і увечері Климу мама робить масаж. На постійний професійний масаж у родини бракує коштів. Тому вони можуть дозволити собі професійні процедури лише один раз на місяць. А для дитини з СМА це крапля в морі. Коштів завжди бракує, оскільки крім масажів потрібні ліки для підтримки м’язів, які можна купити лише за кордоном. Що робити такій звичайній українській родині? Як спасти сина? Адже у США, Канаді, Германії та Італії діток з таким захворюванням усім необхідним забезпечує держава.

У 2019 році родина активно збирала підписи, щоб проблему дітей, хворих на СМА, розглянув Президент України. Та час іде, і родина може надіятися лише на небайдужих людей, які виконують роботу держави, допомагаючи самотужки. В клініці лікаря Бєрсєнєва Клим може отримати підтримувальну медичну допомогу, яка не дасть розвиватися хворобі так стрімко.

Хочеться вірити, що з часом в Україні буде майбутнє для діток із захворюванням СМА.

 

ПІБ: Ханенко Клим Андрійович, 31.08.2016 р.

Місто: Київ

Діагноз: спінальна м’язова атрофія Вердинга Гофмана

Зібрано

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зібрано
Підтримали
Анонімна допомога
03.11.2019 03:31
0,79 грн.
Анонімна допомога
02.11.2019 20:56
2210,00 грн.
Анонімна допомога
02.11.2019 20:30
250,00 грн.
Анонімна допомога
01.11.2019 18:32
101,83 грн.
Анонімна допомога
01.11.2019 16:33
152,75 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Підтримати
Здоров'я
Без допомоги вони можуть задихнутися
Діти з рідкісними генетичними хворобами щодня живуть у страху, що раптово можуть просто задихнутися.
Підтримати
Здоров'я
Кабіна для реабілітації дітей
Бригада дитячої мобільної паліативної допомоги при Дитячій поліклініці №2 м. Одеса потребує обладнання д…
Підтримати
Здоров'я
Врятуємо сотні життів разом!
Дитячий рак – хвороба виліковна, але одужання залежить не тільки від вправності лікарів чи наявності пре…
Підтримати
Здоров'я
Прийти на допомогу немовлятам
Щохвилини в країні народжуються малюки, і часто трапляється так, що їхня доля вже з першої секунди життя…
Показати всі