Малий Клим у полоні страшної хвороби
Малий Клим у полоні страшної хвороби
Завершений

Малий Клим у полоні страшної хвороби

Розпочато: 30.08.2019
Київ
Завершений
Всього зібрано
20280,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
20280,00 грн.

Ханенко Олександра та Андрій – родина, яка виховує двох чудових синів. Батьки щасливі мати таких гарних діток. Влад – старший, йому 10 років? та молодший – Клим, йому три рочки. Та якось батьки помітили, що з маленьким Климом щось не так, та спочатку не могли збагнути? що саме. У півроку Клим не міг самостійно сидіти, та лікарі заспокоювали батьків тим, що усі дітки різні і все буде з хлопчиком добре. 

Та очікування батьків не справджувалися, і довгоочікуване "добре" не настало. Після тривалих обстежень, коли Климу виповнився рік, батьки почули невтішний діагноз: спінально м’язова атрофія Вердинга Гофмана (СМА). Та найстрашніші слова для батьків були ті, що в Україні така хвороба не лікується. Це страшне генетичне захворювання, яке поступово вбиває м’язи всього тіла. Як допомогти маленькому хлопчику, який не знає, що з ним і чому він не може ходити? Як допомогти батькам, які не знають, як бути і як повноцінно доглянути дитину?

Климу лише недавно виповнилося 3 роки. І увесь цей час він може лише лежати і сидіти, коли йому допомогти з цим. Щодня вранці і увечері Климу мама робить масаж. На постійний професійний масаж у родини бракує коштів. Тому вони можуть дозволити собі професійні процедури лише один раз на місяць. А для дитини з СМА це крапля в морі. Коштів завжди бракує, оскільки крім масажів потрібні ліки для підтримки м’язів, які можна купити лише за кордоном. Що робити такій звичайній українській родині? Як спасти сина? Адже у США, Канаді, Германії та Італії діток з таким захворюванням усім необхідним забезпечує держава.

У 2019 році родина активно збирала підписи, щоб проблему дітей, хворих на СМА, розглянув Президент України. Та час іде, і родина може надіятися лише на небайдужих людей, які виконують роботу держави, допомагаючи самотужки. В клініці лікаря Бєрсєнєва Клим може отримати підтримувальну медичну допомогу, яка не дасть розвиватися хворобі так стрімко.

Хочеться вірити, що з часом в Україні буде майбутнє для діток із захворюванням СМА.

 

ПІБ: Ханенко Клим Андрійович, 31.08.2016 р.

Місто: Київ

Діагноз: спінальна м’язова атрофія Вердинга Гофмана

ID: 5364
Підтримали
Благодійна допомога
03.11.2019 03:31
0,79 грн.
Благодійна допомога
02.11.2019 20:56
2210,00 грн.
Благодійна допомога
02.11.2019 20:30
250,00 грн.
Благодійна допомога
01.11.2019 18:32
101,83 грн.
Благодійна допомога
01.11.2019 16:33
152,75 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Глухота не стане на заваді мріям!
Підтримати
Здоров'я
Глухота не стане на заваді мріям!
Неля – дівчинка зі зниженим слухом, її діагноз звучить як "лівобічна нейросенсорна глухота та правобічна…
Допоможіть дихати дітям із муковісцидозом!
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть дихати дітям із муковісцидозом!
Завдяки цьому проєкту ми придбаємо апарат SIMEO, призначений для значного полегшення симптомів муковісци…
Дитяча надія: допомога незламним дітям
Підтримати
Здоров'я
Дитяча надія: допомога незламним дітям
Відділення анестезіології та інтенсивної терапії Лікарні Святого Миколая потребує допомоги у вигляді вис…
Мамо, я буду крокувати з тобою!
Підтримати
Здоров'я
Мамо, я буду крокувати з тобою!
"Допоможіть моїй дитині! Я дуже хочу бачити її здоровою, як вона розмовляє та крокує зі мною по вулиці",…
Показати всі