Мирослава починає боротися

Крихітка народилася у червні цього року і одразу – на операційний стіл. Далі страшні дні реанімації та штучної вентиляції легень і шокуючі слова лікарів, що в новонародженої дівчинки генетична хвороба – муковісцидоз, з якою "довго не живуть".

Живуть! Живуть довго, якісно і щасливо за умови, що отримують все необхідне лікування, якого поки що у Мирослави немає. Батьки дитини терміново збирають документи для отримання хоча би часткового забезпечення від держави. Але всі ці паперові справи потребують часу, якого у дівчинки зовсім мало, адже запускати хворобу не можна. Крихітці потрібно починати приймати ліки та інгалюватися вже, щоб хвороба не взяла верх.

З муковісцидозом можна боротися лише щоденною пожиттєвою терапією, інакше легені заб’ються густим слизом, а організм не зможе засвоювати їжу. Ми просимо підтримати сім’ю Мирослави на початку їхнього шляху боротьби з важкою хворобою. Дівчинці життєво необхідно придбати інгалятор і стерилізатор для дезінфекції стаканчиків і трубочок до нього, а також кількамісячний запас медикаментів і спеціального харчування, щоб крихітка набрала вагу.

Навіть найменша пожертва у кілька гривень – це важливий внесок у порятунок маленької Мирослави.