Не дати історії закінчитися

UPD: на превеликий жаль, Артем помер. Хвороба виявилася сильнішою. Команда УББ приносить наші найщиріші слова співчуття рідним хлопчика та дякує всім, хто підтримував Артема. "Будь ласка, не ставте крапку! Це ж не кінець! Має бути продовження!", – благали лікарів батьки маленького Артемки Махна. Нещодавно онкогематологи "ОХМАТДИТу" викреслили їх сина зі списку "перспективних" дітей. Їм не вдалось побороти вроджений лімфобластний лейкоз у 1,5 річного Артемчика стандартними протоколами "хімії". Після швидкого рецидиву дитину відправили додому, запропонувавши батькам готуватись до найгіршого.

Але в світі є методи лікування, які можуть допомогти дитині! Артемчику ще не виповнилося і двох рочків. Він надто маленький, щоб розуміти, що відбувається. У нього немає життєвого досвіду, щоб порівнювати і робити висновки. Знає лише біль, слабкість, лікарні. Все своє життя він відчайдушно протистоїть хворобі. Коли йому було 7 місяців, він потрапив у відділення реанімації Полтавської дитячої лікарні у важкому стані. На той момент у його крові було 99% злоякісних клітин. Лікарі не давали надії, але попри це батьки вірили в дитину і в чудо. Тоді у 2018 воно сталось – стан малюка вдалось стабілізувати, і після тривалого лікування у відділенні онкогематології бласти знизились до 6,7%. Та через два місяці стався рецидив.

Дитину направили в Київ, в "ОХМАТДИТ". Там виявили генетичну рекомбінацію MLL-гену і розпочали високодозову хімію. А потім відправили додому на відновлення, пообіцявши прийняти дитину після результатів пункції. Але результат шокував батьків. Лікарі "ОХМАТДИТу" констатували безрезультатність стандартного протипухлинного лікування і виписали дитину на паліативну підтримувальну терапію.

Та батьки вирішили не здаватись і шукати можливостей лікування. Бо відомо, що за кордоном лікують і такі складні форми лейкозу сучасними методами біотерапії. Вони написали в кілька клінік, і після розгляду документів Артема їм запропонували лікування методом CAR-T. Це таргетна імунотерапія із використанням генно модифікованих клітин самого пацієнта. Застосування цього методу за останні роки показує, що 80% дітей та дорослих із лімфобластною лейкемією досягають ремісії і виліковуються. Ізраїльська клініка "Шиба" готова прийняти Артема на лікування. Вартість першого етапу – обстеження і, власне, CAR терапія – 100 000 $ США, він уже позаду. Коли настане ремісія – послідує пересадка кісткового мозку. Це ще 195 000 $ США. Це єдина надія для маленького Артемки і його батьків. І вона реальна, якщо ми зберемо кошти швидко. У хлопчика дуже мало часу, його внутрішні органи можуть відмовити, і тоді все буде марно.

Ми плануємо зібрати на УББ частину необхідної суми – 2 100 000 грн – на подальше лікування, а саме на ТКМ.

Допомогти Артемові також можна, надіславши смс на номер 88007, що існує саме для того, аби вирішувати гострі проблеми дорослих та дітей, які опинилися між життям та смертю. Після відправки SMS на номер 88007, 5 гривень з вашого рахунку перераховуються на проєкт Артема. Подробиці тут.

ПІБ: Махно Артем Сергійович, 12.05.2017 р.

Місто: Хорол, Полтавська обл.

Діагноз: вроджений гострий лімфобласний лейкоз, L1 pro-B-ALL, асоційований з реаранжировкою MLL гену, прогресія захворювання на фоні протоколу ALL IC 2009, метаболічна кардіоміопатія, вторинна імунна дисфункція, мієлосупресія II ступеня