Особлива дівчинка Елла вірить в диво
Особлива дівчинка Елла вірить в диво
Завершений

Особлива дівчинка Елла вірить в диво

Проєкт здійснює
Розпочато: 22.07.2021
Київ
Завершений
Всього зібрано
21500,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
21500,00 грн.

"Мене звати Ельвіра, мені 14 років. З народження у мене тазостегновий вивих суглоба, ДЦП та кіфосколіоз, вкорочення правої нижньої кінцівки на 4,53 см", – так почала розповідь про себе дівчинка, мама якої звернулася до нас з проханням. Ельвіра – єдина дитина у мами. Батько дівчинки загинув в автомобільній аварії, коли дівчинці було всього 10 місяців. Відтоді всі турботи про донечку лягли на плечі її мами Мар'яни.

Ельвіра народилася в термін. Але пологи були важкі, дівчинка не дихала самостійно, була асфіксія і гіпоксія. Так, під апаратом ШВЛ, Ельвіра провела перший місяць свого життя. Мама приходила до дочки в реанімацію, приносила молоко. Після виписки проблеми зі здоров'ям у дитини не закінчилися. Через деякий час вона потрапила в хірургію "ОХМАТДИТу" з остеомієлітом тазостегнового суглоба. Через три місяці дівчинку виписали, але в неї почало опухати друге стегно. Знову госпіталізація, знову обстеження...

Пізніше була консультація у невролога і відвідування Українського медичного центру реабілітації дітей з органічними ураженнями нервової системи. Лікарі виявили гематому і встановили діагноз "ДЦП". Відтоді кожні три місяці мама возить туди Ельвіру на консультації. "І все було б нічого, але в 7 років, – продовжує далі свою розповідь Ельвіра, – перед тим, як йти в перший клас, у мене стався перший напад епілепсії. І на додачу до перерахованих вище діагнозів, додався ще один – епілепсія. Мені призначили протисудомні препарати. Уже сім років як я їх приймаю, але і до цього дня йде підбір ліків. Це індивідуальний і трудомісткий процес".

Дівчинка пішла в звичайну школу. Її мама, звичайно, дуже хвилювалася. Вчителька і однокласники поставилися з розумінням, завжди намагалися допомогти і підтримати Ельвіру. Дівчаток у класі виявилося мало, тому Ельвіра подружилася з хлопчиками. Попри те, що діти вже підросли, вони продовжують дружити.

Зараз дівчинці призначений ряд препаратів. Не завжди мама може їх отримати в аптеці безкоштовно за рецептом, деякі доводиться купувати за свій рахунок. Мама Мар'яна не має можливості працювати, тому що дочка вимагає догляду. Допомагають і підтримують дівчинку дідусь і бабуся по маминій лінії.

Ельвіра – спокійна і чуйна дівчинка, любить тварин. Вдома у неї живе хвилястий папужка, кіт на ім'я Кокос і болонка. Дівчинка доглядає за ними в міру сил: папузі наллє води і насипле корму, кота пожаліє, а на прогулянку з собачкою йдуть разом із мамою.

"Я не перестаю вірити, – пише Ельвіра, – що все у мене буде добре. Так, я особлива дитина. Так, я інша, але, як і всі діти, я вірю в диво".

Повне ім’я: Щербина Ельвіра Олександрівна, 12.07.2007 р.
Місто: Київ
Діагноз: G40. Симптоматична епілепсія. G80.2 ДЦП, геміпаретична форма
ID: 7326
Підтримали
Благодійна допомога
14.08.2021 12:01
1629,55 грн.
Благодійна допомога
14.08.2021 11:57
203,92 грн.
Благодійна допомога
14.08.2021 10:27
20,38 грн.
Благодійна допомога
14.08.2021 00:57
168,00 грн.
Благодійна допомога
13.08.2021 20:53
10,18 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Допоможемо захиснику з ампутацією ніг
Підтримати
Здоров'я
Допоможемо захиснику з ампутацією ніг
Під час розвідки Йозеф підірвався на міні, втратив обидві ноги. Тепер його єдиний шанс повернутися до по…
Крок назустріч майбутньому Євгенії
Підтримати
Здоров'я
Крок назустріч майбутньому Євгенії
Євгенія щодня бореться за рухи, які іншим даються легко. Лікування дає результат, але родина не може йог…
Самотній мамі не вистачає коштів на лікування Ані. 2
Підтримати
Здоров'я
Самотній мамі не вистачає коштів на лікування Ані. 2
Аня – надзвичайно чуйна, добра та сором‘язлива дитина. Крім того, вже майже два роки дівчинка інсуліноза…
Дайте Назару шанс на життя без болю!
Підтримати
Здоров'я
Дайте Назару шанс на життя без болю!
15-річний Назар має інвалідність. У хлопчика ДЦП, епілепсія, псевдобульбарний синдром та затримка розвит…
Показати всі