Потрібні протисудомні ліки для дівчинки. 2
- Про проєкт
- Донори 1
- Звіти та документи1
- Коментарі
Маленькій Анні девʼять років, і за кожен із них їй довелося доблесно боротися. За рухи, які решта робить не задумуючися, Анюті треба невпинно протистояти своїм тілу та мозку. Хвороба дівчинки від самого її народження не відступає, а лише набуває обертів, не даючи закріпити жодної навички.
Новонароджена Анюта здавалася ідеально здоровим дитям – навіть натяку на жодні відхилення не було. Та у двомісячному віці батьки почали бити тривогу: фізичний розвиток доні неначе зупинився, а розумовий взагалі пішов на спад. Саме відтоді постійні консультації лікарів, різноманітні обстеження та реабілітації стали звичною частиною життя родини. Та, на жаль, зупинити цю невідому недугу досі неможливо. Жодні виконані генетичні дослідження не дали стовідсоткової впевненості в діагнозі Ані, жодне обстеження не сходиться з її самопочуттям. Лікарі-генетики та метаболісти просто розводять руками, мовляв, "дівчинка-загадка".
Та Анюта не налаштована відступати – маленькими кроками й великими мріями вона впевнено йде до повернення виривання свого життя з пазурів хвороби. Нині найголовніша ціль – усунути епілептичні напади. Саме вони не дають їй повноцінно розвиватися, не дають рухатися вперед, повною мірою проходити реабілітацію та життєво необхідні для неї процедури. Нові препарати, які Анюта отримала завдяки підтримці небайдужих, допомогли суттєво зменшити частоту нападів. Та для того, щоб далі лікуватися та жити, їй необхідно продовжувати приймати ліки й надалі. Не дайте цій пресміливій дівчинці знову втратити себе, коли вона тільки-но почала себе знаходити!
Повне ім’я: | Подейко Анна Миколаївна, 18.11.2015 р. |
Місто: | Бориспіль, Київська обл. |
Діагноз: | ДЦП. Структурна епілепсія |
ID: | 10314 |
Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!
Підтримати