ПротиСТОЯТИ тяжкому захворюванню
ПротиСТОЯТИ тяжкому захворюванню
Завершений

ПротиСТОЯТИ тяжкому захворюванню

Проєкт здійснює
Розпочато: 12.01.2017
Харківська обл.
Завершений
Всього зібрано
31200,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
31200,00 грн.

Поліна любить все те ж саме, що і всі 5-річні дівчата: гратися з ляльками, гарно одягатися, співати, малювати, дивитися мультфільми... Ось тільки її тіло не може ні стояти, ні сидіти. Рідкісне генетичне захворювання поступово руйнує м'язи, і дівчинка самостійно може робити все менше рухів.

Але хіба може людина жити лише в горизонтальному положенні? Для таких діток розроблені спеціальні крісла-вертикалізатори: вони надійно фіксують тіло і дають можливість зручно сидіти і навіть "стояти". Так їм відкривається цілий світ! Однак ціна навіть найдешевшого вертикалізатора для сім'ї Поліни - непідйомна.

"З народженням дитини ми всі мріємо, як складеться її життя. Чи віддати донечку просто на танці або краще - на балет! А як вона буде бігти тобі назустріч, розкривши обійми! Яким буде її перший випускний в дитячому садочку... Поліна народилася абсолютно здоровою, однак коли їй виповнилося 7 місяців, у неї з'явилися перші тривожні симптоми: дитина так і не сіла, не стала на ніжки... Діагноз - спінальна м'язова атрофія (СМА) - пролунав, як вирок: страшне захворювання, яке ніде в світі не лікується і дуже швидко прогресує. В одну мить зруйнувався весь світ!.."

Зараз Полінка більшу частину часу проводить сидячи і тому практично не знімає спеціальний корсет. Однак він занадто жорсткий, врізається в тіло і все одно не фіксує його надійно. Уже зараз у дівчинки сильний сколіоз, контрактури в суглобах - і ці проблеми стрімко прогресують. На жаль, далі буде ще важче, тому що всі м'язи тіла будуть слабшати все більше і більше...

Сьогодні найістотнішу допомогу може дати саме вертикалізатор: завдяки правильному фізіологічному положенню тіла сповільниться прогресування сколіозу, суглоби будуть рухатися легше і розслабляться. А головне - Поліна зможе стояти, хай не сама, нехай за допомогою апарата, але це буде таке щастя для дитини!Допоможіть нам продовжити для Поліни її дитинство!

 

ПІБ: Козенкова Поліна Сергіївна, 23.03.2011 р.

Місто: смт Пісочин, Харківська обл.

Діагноз: спінальна м'язова аміотрофія (генетично підтверджена)

ID: 2745
Підтримали
Благодійна допомога
11.02.2017 23:42
7091,79 грн.
Наталья Касьян
11.02.2017 18:41
40,00 грн.
Благодійна допомога
10.02.2017 20:10
15,37 грн.
Благодійна допомога
10.02.2017 12:13
203,85 грн.
Володимир Павлів
10.02.2017 11:36
509,16 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Надія повернутися до звичайного життя
Підтримати
Здоров'я
Надія повернутися до звичайного життя
Півроку тому Назарій займався плаванням та говорив англійською – а зараз не може навіть ковтати самостій…
Особливі "бейбі-бокси" для малюків. 6
Підтримати
Здоров'я
Особливі "бейбі-бокси" для малюків. 6
"Моя дитина захлинається від кашлю, має проблеми з харчуванням… Лікарі кажуть: "муковісцидоз". Ми не зна…
Від Ніки наполегливість, від нас – підтримка
Підтримати
Здоров'я
Від Ніки наполегливість, від нас – підтримка
ДЦП не заважає дев'ятирічній Веронічці з Коростеня радіти життю: на всіх фото вона сяє посмішкою. Але що…
Потрясіння сприяли розвитку хвороби
Підтримати
Здоров'я
Потрясіння сприяли розвитку хвороби
До семи років Юрій ріс здоровим, життєрадісним та активним хлопчиком. Але після перенесеного COVID-19 йо…
Показати всі