СМА, стоп! 3

Даші 11 років, десять із яких вона бореться з рідкісним прогресивним захворюванням СМА – спінальною м'язовою атрофією. Це хвороба, яка забирає у людини здатність ходити, стояти, сидіти, їсти і навіть дихати, вона буквально з'їдає м'язи. 

Боротьба дівчинки зі СМА – це щоденна титанічна праця, ортопедичні засоби, медичні препарати, ін'єкції, амінокислоти – все для підтримки організму і відчайдушного стримування хвороби, щоб вона швидко не прогресувала. Це спосіб життя дитини – дорогий і довічний.

Якось раз, сидячи в Фейсбук, мама читала історії батьків, діти яких отримували лікування "Спінразою", де батьки діляться результатами і вміннями своїх дітей. Даша підійшла (на той момент вона ще могла ходити) і з цікавістю почала читати: дочитавши до кінця пост, вона опустила голову і зі сльозами пішла спати. Дівчинці було 9,5 років, і вона розуміла, що майбутнього у неї немає...

Батькам вдалося зробити так, що з 25 грудня 2020 року Даша почала отримувати препарат "Спінраза" (шляхом люмбального введення у відділ хребта під наркозом), вона стала набагато сильнішою в руках, м'язи набули свого обрису, але ходити дівчинка поки не може. Даша вчиться стояти, проходить реабілітацію і курси масажів, займається в басейні і на тренажерах. Крім фізичного навантаження, комплексно приймає медпрепарати.

Зараз дівчинці необхідно пройти 3-місячний курс "Гліатиліну" в уколах і капсулах, який знімає паралізацію і дає надію на те, що дівчинка врешті-решт зможе ходити! Але, з огляду на всі витрати на відновлення дитини, вартість цього курсу непосильна для сім'ї. Без вас їм не впоратися!