Цілющий кисень для Артема
Цілющий кисень для Артема
Завершений

Цілющий кисень для Артема

Проект здійснює
Розпочато: 05.06.2019
Запорізька обл.
Завершений
Всього зібрано
78631,00 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
78631,00 грн.
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram
Опублікувати на Facebook Опублікувати у Telegram

Артем – дитина унікальна. Таких, як він, в Україні всього близько двохсот. Об’єднує цих дітей спільний діагноз – спінальна м’язова атрофія (СМА). Це безжальна хвороба, яка поступово відбирає всі навички у дитини. Тому життя СМАйликів – це щоденна боротьба і віра в диво. Чим більше хвороба дає про себе знати, тим більше спеціального обладнання з’являється в кімнаті Артема. Зараз хлопчику потрібен кисневий концентратор та аспіратор. Вилікувати Артема поки неможливо, але якщо організувати правильний догляд, можна подовжити життя. Це ж так багато! 

Артем – така бажана та довгоочікувана дитина! До шести місяців він ріс, як і всі здорові діти. І раптом хлопчик втрачає всі набуті навички: не тримає голову, не сидить, не стає на ніжки. Після генетичного аналізу все стало зрозумілим: у Артема СМА – спінальна м'язова атрофія. Це генетичне захворювання, коли відбувається поступове ураження всіх нервових клітин, що призводить до втрати всіх навичок аж до неможливості ковтати й дихати самостійно.

Наш маленький СМАйлик Артем може сидіти з підтримкою і тримати голову, а для цього діагнозу це велике досягнення! Він любить дивитися мультики, малювати, грати в настільні ігри. Знає майже весь алфавіт і цифри! А ще Артем мріє про чотирилапого друга – собаку. На сьогодні найголовніше – підтримати стан Артема на тому ж рівні, не дати хворобі прогресувати. Тому ранок хлопчика починається із зарядки, масажу, дихальних вправ із мішком Амбу. Увечері плавання і прогрівання суглобів, розтяжки. У раціоні Артема обов'язковий прийом вітамінів, амінокислот і спеціального харчування. Всі ці знання мама по крихтам збирала сама через те, що в Україні немає протоколу ведення хворих зі СМА.

На жаль, хвороба прогресує. Відсутність м'язів пресу й спини призводить до деформації хребта і грудної клітини, що веде до проблем із диханням і наростаючої дихальної недостатності. Без спеціального обладнання Артем просто не зможе жити! У кімнаті хлопчика вже стоїть апарат для неінвазивної вентиляції легень, а також електричний відхаркувач. Щоб забезпечити комфортне життя вдома, а не в реанімації, Артему потрібен кисневий концентратор, а також аспіратор для видалення слизу з дихальних шляхів, тому що кашляти хлопчик не може.

Попри прогнози і завдяки самовідданій турботі батьків, Артем живе! Подаруйте цьому чудовому хлопчику шанс жити так довго, наскільки це можливо. Жити вдома!

 

ПІБ: Шевченко Артем Романович, 03.07.2014 р.

Місто: Василівка, Запорізька обл.

Діагноз: спінально-м'язова атрофія Вердінга-Гофмана (1 тип)

Зроблено - звіти готові

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові
Підтримали
Анонімна допомога
16.08.2019 21:10
3194,32 грн.
Анонімна допомога
16.08.2019 13:51
1019,61 грн.
Vadim Barylo
16.08.2019 13:47
25,48 грн.
casio_86
16.08.2019 12:36
458,43 грн.
Олександр Гавриленко
16.08.2019 11:37
100,00 грн.
Усі донори
Допомогти може кожен

Допомогти простіше, ніж ви думаєте. Створіть власну кампанію збору коштів та діліться з друзями.
Разом ми швидше збираємо гроші!

Створити кампанію
Схожі проекти
Підтримати
Здоров'я
Новорічне диво для Насті!
Насті Луценко 10 серпня виповнилося 16 років. За ці 16 років неодноразово наступали страшні дні, коли ні…
Підтримати
Здоров'я
Без допомоги вони можуть задихнутися
Діти з рідкісними генетичними хворобами щодня живуть у страху, що раптово можуть просто задихнутися.
Підтримати
Здоров'я
Дамо Світланці шанс на одужання! 5
Дуже важко виховувати дитинку, у якої є інвалідність, а ще важче це робити самотужки. Саме так сталося і…
Підтримати
Здоров'я
Тепер не лише ДЦП, а й епілепсія...
Ліка – маленька 5-річна дівчинка, але дуже відважний боєць. З самого народження бореться за життя, за ко…
Показати всі