В Андрійка є шанс вилікуватись. 3

Андрійко народився цілком здоровим хлопчиком. Ріс і розвивався, як інші дітки: вчасно сів, навіть зарано став на ніжки та почав ходити, почав говорити свої перші слова, цікавився іграшками та грався зі своєю сестричкою. Та якось батьки помітили, що з ним щось не так. Він перестав сміятися та весело реагувати на батьків, перестав повторювати слова, не реагував на ім'я, важко стало привернути його увагу. Тоді забили на сполох.

Сімейний лікар порадила звернутися до психологів, які поставили діагноз: загальні розлади розвитку спектру аутизму.  Але коли почули, що він був цілком здоровим та комунікабельним і розвивався відповідно віку, то прозвучали слова лікаря "не можу зрозуміти, чому?". Тоді і почався шлях пошуку батьками причини недуги сина. Неодноразові обстеження та низка аналізів в різних лікарів. І нарешті діагноз: реактивована мікс інфекція вірусу герпесу 6 типу (HHV6) та вірусу TTV, дефіцит цитотоксичних клітин і генетичний дефіцит фолатного циклу.

Почали лікування в червні 2019 року. Лікування тривале, дуже важке і коштовне. На ліки в місяць потрібно від 50 до 70 тисяч гривень. Для сім'ї з помірними статками та двома маленькими дітками це непідйомна сума. Після лікування Андрійку стало краще. Нарешті він "побачив світ", почав гратися з дітками, звертати увагу на людей та навколишній світ, потроху розвивається. Почав щось говорити на своїй "тарабатській" мові. Та перестав так часто і важко хворіти. Для продовження лікування Андрійко потребує препарату "Біовен моно" 50мл у кількості 12 флаконів на суму 29 460 грн.

"Просимо всіх небайдужих людей допомогти повернути Андрійка до повноцінного життя", – звертаються батьки хлопчика.

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Андрієві. Переглянути попередні проєкти Ви можете за посиланням.

ПІБ: Мельник Андрій Романович, 25.06.2017 р.

Місто: смт Глеваха, Київська обл.

Діагноз: генетичний дефіцит фолатного циклу, дефіцит цитотоксичних клітин: хронічна реактивована мікстінфекція (HHV6 +TTV): затримка психомовленнєвого розвитку