Віртуоз мріє жити без болю
- Про проєкт
- Новини 7
- Донори 124
- Звіти та документи11
- Коментарі
У Андрія рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, і його самопочуття погіршується з кожним днем. Генетик та імунолог впевнені: є прихована патологія. Хлопчику необхідно пройти поглиблене обстеження в лабораторному центрі Vitalab.
Відповідно до договору № 21 про співпрацю між МБФ «Українська Біржа Благодійності» та Оператором благодійної допомоги БФ «ПОМАГАЄМ» від 31.08.2020 р. та додаткової угоди № 21.296 від 22.01.2025 р. на веб-сайті БО МБФ «УББ» - dobro.ua – було розміщено проєкт «Віртуоз мріє жити без болю» з метою залучення пожертв для оплати лікування Майорова Андрія.
Коли вся необхідна сума на оплату лікування для Андрія була зібрана на двох інформаційних платформах: БО МБФ «Українська Біржа Благодійності» та БФ «Помагаєм», ми звернулися до лабораторії за актуальним рахунком. Проте, виявилось, що коштів недостатньо через значне підвищення вартості обстеження. Ми докладали чималих зусиль для пошуку донора, який допоміг би швидше закрити цей збір, а також звернулися в лабораторію з проханням надати знижку, але, навіть враховуючи це, сума все одно залишилася неповною.
Тому, згідно листа №504 від 30.09.2025 року ми звернулися до наших постійних партнерів БО МБФ «Українська Біржа Благодійності» із проханням виділення зі Скарбнички Здоров’я суми у розмірі 8 500,00 грн (вісім тисяч п’ятсот гривень, 00 копійок), закриття збору, зменшення суми проєкту на УББ до реально зібраної - 93 088,00 грн (дев’яносто три тисячі вісімдесят вісім гривень, 00 копійок), та перерахувати кошти на наш розрахунковий рахунок для оплати лікування хлопцю та адміністрування проєкту.
Нещодавно хлопцю провели свіжу магнітно-резонансну спектроскопію (МРС) у Києві, яка показала значні погіршення. Для Андрія необхідно дотримуватися суворої дієти, спрямованої на зниження рівня аміаку в мозку та нормалізацію амінокислот. Юнак поступово починає звикати до нового раціону. Додатково потрібно придбати та приймати деякі препарати, включаючи вітаміни та біодобавки. Є шанс покращити стан мозкової діяльності, а також вплинути на когнітивні функції та поведінку. Все одно, наразі немає чітких прогнозів від лікарів. Водночас, аналізи показують активний розпад м’язової тканини. Тепер потрібно працювати над пошуком досвідченого генетика, здатного правильно інтерпретувати отримані дані генетичного дослідження.
Наразі, усі кошти, які були перераховані від Української Біржі Благодійності, витрачено за потребами хлопця, проєкт ще збирає кошти.
Приносимо вибачення за затримку підготовки звіту, яка пов'язана із складними форс-мажорними обставинами відповідального менеджера за звітність та неможливість замінити співробітника.
Щиро дякуємо донорам та партнерам dobro.ua за допомогу, а команді УББ за багаторічну співпрацю!
| Витрати | Сума (грн) |
| Оплата лікування. Адміністрування проєкту | 4654,40 |
| Оплата лікування | 88433,60 |
| Всього витрат по проєкту | 93088,00 |
| Залишок | 0,00 |
| Разом | 93088,00 |
|
|
Благодійна допомога
01.10.2025 17:35
|
8500,00 грн. |
|
|
Благодійна допомога
21.09.2025 21:00
|
500,00 грн. |
|
|
Благодійна допомога
05.09.2025 14:13
|
200,00 грн. |
|
|
Благодійна допомога
04.09.2025 14:54
|
50,00 грн. |
|
|
Благодійна допомога
03.09.2025 09:38
|
50,00 грн. |