Новини січень 2025

У Андрія рідкісне генетичне захворювання – синдром Елерса-Данлоса, і його самопочуття погіршується з кожним днем. Генетик та імунолог впевнені: є прихована патологія. Хлопчику необхідно пройти поглиблене обстеження в лабораторному центрі Vitalab.

Порушення обміну речовин проявляється накопиченням аміаку, який вражає клітини головного мозку. Також у Андрія спостерігається дисбаланс ферментів. Він регулярно здає аналізи та приймає препарати.

Нещодавно у нього з'явилися нові тривожні симптоми: викривлення щелепи, зуби ростуть у два ряди та спонтанно випадають, посилюються біль та оніміння в ногах.

Ретельне лабораторне обстеження дасть змогу виключити низку генетичних та імунологічних захворювань. А в разі виявлення допоможе скоригувати їхні прояви.

Крім Андрія в їхній родині інвалідність є у його мами та старшої сестри. Друзі, давайте допоможемо зібрати необхідну суму, щоб Андрій здав усі необхідні аналізи. Тоді лікарі отримають необхідні дані, щоб стабілізувати стан дитини!