Всупереч діагнозу Саша буде ходити. 4
- Про проєкт
- Донори 38
- Звіти та документи1
- Коментарі
Сашко – хлопчик із великим серцем, яскравою уявою та неабиякою силою волі. Йому сім, і цього року він має піти до першого класу. Це радість, хвилювання і велика підготовка. Особливо – для дитини зі складним діагнозом, яка ніколи не була в садочку, пережила втрату дому й уже багато років крок за кроком здобуває те, що для інших дітей є "саме собою".
Родина Сашка – з Покровська Донецької області. Через повномасштабну війну вони були змушені покинути рідний дім та починати життя з нуля в Київській області. Усе наново: нове місто, нове житло, нові маршрути до лікарів, нова адаптація. Сашко часто згадує улюблені книжки, іграшки, ставок, де годував качок… А мама згадує, як це – мати власний дім, спокій, стабільність.
Сьогодні ця родина продовжує боротися за здоров’я Сашка. За останні роки хлопчик досяг величезного прогресу: почав говорити, складати речення, рахувати, запам’ятовувати віршики. Після кожного курсу лікування покращується і фізичний стан: зменшується спастика, тіло стає розслабленішим. Але для збереження і розвитку результатів потрібна регулярна реабілітація.
Але курс лікування – це десятки тисяч гривень. А соціальної допомоги ледве вистачає на продукти й оренду житла.
Мама виховує дітей сама. Через потребу постійного догляду за сином не може працювати повноцінно. Попри це, вона не зупиняється: вдома виготовляє сувенірне мило та аромасвічки, разом з дітьми робить окопні свічки для військових. Але самотужки зібрати на курс лікування вона не може.
Саме тому ми звертаємося до вас. Допоможіть Сашкові пройти новий курс реабілітації. Він дуже старається і так заслуговує на шанс – піти до школи впевнено, з новими силами та усмішкою.
Разом ми можемо підтримати родину, яка не зламалася під тягарем війни, а продовжує боротися – за життя, здоров’я і майбутнє.
Повне ім’я: | Блоха Олександр Юрійович, 13.10.2017 р. |
Місто: | с. Тарасівка, Київська обл. |
Діагноз: | ДЦП, спастичний тетрапарез з руховими порушенями IV рівня по GMFCS на фоні вади розвитку ГМ (гіпоплазія мозолистого тіла), недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення, легка когнітивна недостатність, транзиторний тикозний розлад |
ID: | 10228 |
Ваша допомога потрібна, як ніколи. Підтримайте проєкт, щоб додати трішки добра у цей світ!
Підтримати
|
Світлана Щербан
09.06.2025 23:31
|
50,00 грн. |
|
Благодійна допомога
02.06.2025 22:59
|
500,00 грн. |
|
Благодійна допомога
02.06.2025 20:16
|
50,00 грн. |
|
Сергій
02.06.2025 11:43
|
100,00 грн. |
|
Благодійна допомога
02.06.2025 09:47
|
150,00 грн. |