У мальчика генетическое заболевание, которое дает два тяжелых проявления: задержка психического и физического развития и слепота. Рената преследует катаракта, после каждой сделанной операции она вновь атакует ребенка. Причем то, что у Ренатика регулярно отказывает зрение, конечно, усугубляет задержку развития. В свою очередь, из-за ЗПР очень трудно проверить зрение (мальчик не называет предметы на офтальмологической таблице). Болезнь Рената – очень редкий и хитрый зверь. Даже дорогостоящие генетические анализы, проведенные в Москве, не дали ожидаемого результата. Вернее, кое-какой результат все же есть: нарушение метаболизма, которое подозревали раньше, не обнаружено, а значит, можно «соскочить» со строгой диеты. Вот только как лечить Ренатика, все равно непонятно. Очень помогают поездки в г.Трускавец к профессору Козявкину и центр "Инново". После каждого курса в Инново у Рената новые достижения. Он пытается ходить, хотя из-за нарушенной координации походка очень шаткая. Поднимается по лестнице в подъезде с маминной поддержкой под ручки. Тянется к игрушкам, выделяет интересные, эмоционально реагирует на игровое обращение. Обожает бассейн с шариками, возможно, разноцветные шарики привлекают Ренатика из-за сниженного зрения. Внимательно смотрит развивающие мультфильмы, очень любит музыкальные книги. Под музыку засыпает и просыпается, ест и играет. "Прогресс однозначно есть, и это главное, - пишет мама. - Я вижу, что мой ребенок продвигается вперед, и я всячески буду стараться помогать идти ему дальше. Огромное спасибо вашему фонду, который нас поддерживает. Материнское Вам спасибо!"