Знати, щоб боротися
Знати, щоб боротися
Завершений

Знати, щоб боротися

Проєкт здійснює
Розпочато: 05.09.2017
Запоріжжя
Завершений
Всього зібрано
15000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
15000,00 грн.

Маленький Ваня вже півроку лікується у Інституті раку. За цей час хлопчик пережив шість хіміотерапій. І ось настав найстрашніший для його батьків момент невизначеності. Операцію, за висновками лікарів, провести неможливо. І подальше лікування без вартісного MIBG-обстеження, яке проводять лише за кордоном, прописати теж не можна. А також є надія, що пухлина могла взагалі зникнути… Знання – це сила, яке так потрібна батькам, щоб боротися за життя сина.

Ваня народився передчасно і знаходився під пильним наглядом лікарів. На одному з оглядів виявили пухлину. Швидко встановили діагноз – нейробластома – та розпочали лікування у Інституті раку. На жаль, розташування пухлини специфічне, і радикально видалити її не виходить. Подальше лікування залежить від результатів обстеження. Італійська клініка у Бергамо виставила рахунок у 522 євро. Батьки звикли покладатися на себе, але тривалий період лікування виснажив їх повністю, і морально, і матеріально. Без нашої підтримки вони не упораються.

 

ПІБ: Овечко Іван Михайлович, 24.12.2014 з.

Місто: Запоріжжя

Діагноз: нейробластома

ID: 3350
Підтримали
64
Середній донат
99 грн.
ТОП-донат
5000 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
16.09.2017 16:48
171,75 грн.
Благодійна допомога
16.09.2017 16:45
93,00 грн.
Благодійна допомога
16.09.2017 14:55
50,92 грн.
Микола Романів
16.09.2017 14:55
203,67 грн.
Благодійна допомога
16.09.2017 14:44
10,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Кирило продовжить розвиватися! 2
Підтримати
Здоров'я
Кирило продовжить розвиватися! 2
Кирилові 9 років, і він один із двійні. На жаль, хлопчик з дитинства хворіє на ДЦП. Прикро, проте відраз…
Крок до мрії для Марії
Підтримати
Здоров'я
Крок до мрії для Марії
Марії всього 16 років. Уже багато років Марія бореться з рідкісним орфанним генетичним захворюванням – х…
Той день, коли Лев перестав чути світ
Підтримати
Здоров'я
Той день, коли Лев перестав чути світ
У Лева дитячий аутизм. Він потребує постійних занять і фахової підтримки, щоб розвиватись, укріплювати н…
У Златослави рідкісне захворювання. 2
Підтримати
Здоров'я
У Златослави рідкісне захворювання. 2
7-річна Злата має рідкісний діагноз – спадкове порушенням обміну речовин: глікогеноз 1Б типу. Злата навч…
Показати всі