Зупинити рідкісну хворобу! 2

Дорогі Донори, ви вже надавали підтримку Валерії Малишко. На жаль, дівчині допомога потрібна на постійній основі. "Лікарня-дім-лікарня" – це та реальність, в якій змушена знаходитись молода дівчина. Її діагноз – вроджений глибокий дефіцит Х-фактору згортання крові, іншими словами – гемофілія. Хвороба, при якій часто виникають тривалі неконтрольовані кровотечі, що представляють загрозу для життя. На цю недугу в основному страждають чоловіки, але у Лєри рідкісна "дівоча" форма, вона є єдиною в Україні пацієнткою з таким діагнозом.

Щомісяця для підтримки життя дівчині потрібно 2 ампули дорогого препарату "Октаплекс", вартість однієї ампули 12 641 грн.

Лєра – студентка академії харчових технологій, їй 20 років, її життя тільки починається. Студентське життя зазвичай яскраве і насичене, повне нових знайомств, захоплень і планів на майбутнє. Але у Лєри це не так. Якість життя для неї безпосередньо залежить від наявності "Октаплекса". Без цього препарату дівчину раз на місяць-півтора госпіталізують через кровотечі в терміновому порядку в обласну або районну лікарню. У неї наступає непритомність, показники крові та артеріального тиску різко знижуються, в такий період її стан оцінюється лікарями як середньої тяжкості. Виписуючись з лікарні, Лєра завжди знає, що без "Октаплекса" вона через деякий час знову опиниться у відділенні.

Тяжкість перебігу хвороби обумовлена фізіологічними процесами жіночого організму. Контролювати ці процеси можна лише при наявності в крові Х-фактора, фактора згортання. Лєра мріє про повноцінне життя, без лікарняних палат і крапельниць, без болю, непритомності і кровотеч, що загрожують життю. Але придбати самостійно дорогий препарат у сім'ї немає можливості. Тому ми звертаємося до всіх, хто хоче і може допомогти, з проханням підтримати молоду дівчину і подарувати їй шанс на здорове повноцінне життя!

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Лєрі. Переглянути попередній проєкт Ви можете за посиланням.

ПІБ: Малишко Валерія Юріївна, 13.04.1998 р.

Місто: Арциз, Одеська обл.

Діагноз: дефіцит Х-фактору (хвороба Стюарта-Прауєра)