Девушка с редким заболеванием нуждается в помощи

"Маша родилась здоровой девочкой, росла такой же, как все дети ее возраста, начала ходить в садик, – вспоминает ее мать Галина Шеховцева. – Она была очень активным ребенком: бегала, прыгала, танцевала, лепетала любимые стишки, любила слушать сказки". Но когда Маше исполнилось два года, случилась беда. Девочка начала часто плакать по ночам, перестала говорить, стала рвать книги и кусать себя, кричать и бить, потом перестала совсем на все и всех обращать внимание. Словом, девочка принялась терять навыки общения.

С этого начались ее скитания по больницам. В 4 года Маше предварительно поставили диагноз – синдром Рэтта, а впоследствии после проведения генетического исследования его подтвердили. К сожалению, эта генетическая болезнь не лечится, но с хорошим уходом, реабилитацией и с хорошим и правильным лечением сопутствующих диагнозов можно жить до старости и вернуть все приобретенные навыки.

Из-за наличия врожденного иммунодефицита Мария стала часто и тяжело болеть. Это тяготит течение ее основного заболевания – синдрома Рэтта, ухудшает ее интеллект и способность устанавливать упущенные навыки коммуникации и социализации. В Киеве иммунолог назначил Маши лечение противовирусными препаратами и заместительную терапию иммуноглобулинами, стоимость которого сейчас составляет 130 000 гривен в месяц. Лечение прерывать нельзя по причине резистентности вирусов к препаратам, повторным вспышкам сепсиса, пневмониям и эпи-приступам.

"К сожалению, таких огромных средств, чтобы пройти все лечение, у нас нет, – признаются родители Маши. – И мы прилагаем все усилия к этому, но этого недостаточно". Родители тратят все заработанные средства на лечение девочки. Поэтому обращаются ко всем небезразличным с просьбой о помощи.

На dobro.ua мы собираем часть необходимой суммы на медикаменты для Маши.

Помогите Марии побороть болезнь! Сделать ее мир ярким и красочным, без больничных коек и реанимации! Она так хочет жить!