Эпилепсия – не приговор! 5

Уже семь лет вся семья Кисловских борется за будущее своей маленькой Полинки. Не замечая преград и усталости, ради того, чтобы девочка смогла стать самостоятельной. У Поли очень красивые голубые глазки, цвета неба. Но, в то время, когда её одногодки ходят в школу и на различные кружки, Поля не ходит, не говорит, и не все понимает. Девочке необходимы интенсивные курсы реабилитации. Каждый курс двигает развитие ребенка вперед. Курс за курсом, занятие за занятием, грозный диагноз сдает позиции!

Благодаря донорам УББ у малышки есть маленькие, но очень приятные изменения. Поля стала произносить некоторые звуки, стала устойчивее, появилось старание и интерес к занятиям с реабилитологами. Но ещё не полностью побеждены приступы эпилепсии, один приступ – это два шага назад в развитии. Поэтому, для достижения цели, ни в коем случае нельзя пропускать курсы реабилитации.

У каждого ребёнка есть потенциал, и с вашей помощью Полинка может достичь много, но по-своему и в свое время. Когда ребенку помогают в преодолении его особых проблем, детский мозг пробуждается к самому высокому потенциалу для обучения И изменения начинают происходить сразу же. Это глубокий и всеобъемлющий процесс, в становлении которого наша поддержка может сыграть ключевую роль, и Полинушка станет на ножки и скажет всем нам спасибо!

ФИО: Кисловская Полина Анатольевна, 03.07.2012 г.

Город: Краматорск

Диагноз: аномалия развития головного мозга: неполная лиссэнцефалия, систематическая эпилепсия