11 років безперервного лікування
11 років безперервного лікування
Завершений

11 років безперервного лікування

Проєкт здійснює
Розпочато: 29.03.2024
Житомирська обл.
Завершений
Всього зібрано
35000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
35000,00 грн.

Із самого дитинства 11-річний Ярослав живе зі складним орфанним генетичним захворюванням – туберозним склерозом. Ця важка спадкова хвороба сприяє виникненню в організмі дитини доброякісних пухлин. В хлопчика важкий перебіг – пухлини вражають майже всі його органи, в тому числі й мозок. В Ярослава вражена центральна нервова система, і його постійно мучать судомні напади.

Лікарі вже давно дібрали Ярославу необхідний набір медпрепаратів для зменшення кількості судом. Результат лікування хороший – кількість нападів суттєво зменшилася. Хлопчик відчуває емоції, може радіти, впізнає батьків. Це може здаватися незначним, але для Ярослава це вже великий прогрес. Тяжка форма його захворювання передбачає постійний прийом ліків, проведення обстежень та консультацій нейрохірурга. Все це коштує чималих грошей.

Таке фінансове навантаження непідйомне для батьків Ярослава. Мати постійно прикута до сина, працювати змоги не має. Батько – водій карети "швидкої" допомоги. Без благодійних внесків його лікування стає неможливим. Мати безсила і навіть втрачає надію, але ми можемо підтримати їх у ці скрутні часи та допомогти із лікуванням сина.

Повне ім’я: Мисько Ярослав Олексійович, 08.05.2012 р.
Місто: с. Суємці, Житомирська обл.
Діагноз: туберозний склероз
ID: 9379
Підтримали
79
Середній донат
160 грн.
ТОП-донат
3432 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
11.10.2024 11:43
2404,77 грн.
Благодійна допомога
10.10.2024 11:21
500,00 грн.
Благодійна допомога
08.10.2024 20:45
1500,00 грн.
Artem Sh
06.10.2024 16:41
3432,00 грн.
Благодійна допомога
04.10.2024 21:24
3000,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Крок назустріч Артемовій мрії. 2
Підтримати
Здоров'я
Крок назустріч Артемовій мрії. 2
Цього року Артемко закінчив перший клас. Але найважчі уроки він проходить зовсім не за шкільною партою…
Два роки на межі, ціле життя попереду
Підтримати
Здоров'я
Два роки на межі, ціле життя попереду
Про діагноз Андрійка батьки дізналися ще під час вагітності – на третьому скринінгу. "Вроджена вада розв…
Мрія Артема – мати звичайне дитинство
Підтримати
Здоров'я
Мрія Артема – мати звичайне дитинство
У чотири з половиною роки під час планових аналізів лікарі виявили надзвичайно високий рівень цукру в йо…
Софія хоче жити без обмежень!
Підтримати
Здоров'я
Софія хоче жити без обмежень!
У Софії синдром Нунана. Це вроджене генетичне порушення. Їй потрібні систематичні проходження курсів соц…
Показати всі