11 років безперервного лікування
11 років безперервного лікування
Завершений

11 років безперервного лікування

Проєкт здійснює
Розпочато: 29.03.2024
Житомирська обл.
Завершений
Всього зібрано
35000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
35000,00 грн.

Із самого дитинства 11-річний Ярослав живе зі складним орфанним генетичним захворюванням – туберозним склерозом. Ця важка спадкова хвороба сприяє виникненню в організмі дитини доброякісних пухлин. В хлопчика важкий перебіг – пухлини вражають майже всі його органи, в тому числі й мозок. В Ярослава вражена центральна нервова система, і його постійно мучать судомні напади.

Лікарі вже давно дібрали Ярославу необхідний набір медпрепаратів для зменшення кількості судом. Результат лікування хороший – кількість нападів суттєво зменшилася. Хлопчик відчуває емоції, може радіти, впізнає батьків. Це може здаватися незначним, але для Ярослава це вже великий прогрес. Тяжка форма його захворювання передбачає постійний прийом ліків, проведення обстежень та консультацій нейрохірурга. Все це коштує чималих грошей.

Таке фінансове навантаження непідйомне для батьків Ярослава. Мати постійно прикута до сина, працювати змоги не має. Батько – водій карети "швидкої" допомоги. Без благодійних внесків його лікування стає неможливим. Мати безсила і навіть втрачає надію, але ми можемо підтримати їх у ці скрутні часи та допомогти із лікуванням сина.

Повне ім’я: Мисько Ярослав Олексійович, 08.05.2012 р.
Місто: с. Суємці, Житомирська обл.
Діагноз: туберозний склероз
ID: 9379
Підтримали
79
Середній донат
160 грн.
ТОП-донат
3432 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
11.10.2024 11:43
2404,77 грн.
Благодійна допомога
10.10.2024 11:21
500,00 грн.
Благодійна допомога
08.10.2024 20:45
1500,00 грн.
Artem Sh
06.10.2024 16:41
3432,00 грн.
Благодійна допомога
04.10.2024 21:24
3000,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
У Златослави рідкісне захворювання. 2
Підтримати
Здоров'я
У Златослави рідкісне захворювання. 2
7-річна Злата має рідкісний діагноз – спадкове порушенням обміну речовин: глікогеноз 1Б типу. Злата навч…
Допомога для маленької Вероніки. 2
Підтримати
Здоров'я
Допомога для маленької Вероніки. 2
Майже два роки Вероніка хворіє на цукровий діабет 1 типу. Дівчинка відвідує садочок, але з її хворобою В…
Допоможімо Мілані рости здоровою
Підтримати
Здоров'я
Допоможімо Мілані рости здоровою
У Мілани краніостеноз – передчасне зрощення кісток черепа. Через це мозок не має достатньо простору для …
Тимур мріє ходити. 4
Підтримати
Здоров'я
Тимур мріє ходити. 4
Тимур народився у липні 2018 року, а вже 2019 його життя розділилося на "до" та "після". Після перенесен…
Показати всі