Аделіна задихається від астми. 2

Маленька дівчинка Аделіна знову потребує допомоги небайдужих сердець. На УББ були зібрані кошти на придбання препарату "Ксолар" на двомісячний курс лікування дитини. Лікування дуже дороге, і самостійно батькам важко впоратися з бідою. У дівчинки виявлено вроджене генетичне захворювання – первинний імунодефіцит: синдром гіперімуноглобулінемії Е, і вона потребує введення препарату "Ксолар" раз на два тижні. 

Дитина хворіє від народження: з тритижневого віку висип, який з’явився на тілі новонародженої дівчинки, поширювався і посилювався та супроводжувався свербінням. Лікарі призначали мазі для зволоження шкіри, спеціальну дієту. Але все допомагало лише певний час… Крім того, на фоні аутоімунного захворювання у дівчинки діагностовано бронхіальну астму та цілорічний алергічний риніт. 

"Аделіна – дуже емоційна дівчинка. Вона дуже гнучка та пластична, танцює із задоволенням. І навіть сідає на шпагат", – із гордістю розповідає про донечку мама. У планах батьків віддати її на гурток танців. Але матуся дуже хвилюється, як донечка буде почуватися після тренувань. Адже варто їй лише трішки спітніти, як на тілі починається висип, що супроводжується свербінням. Трішки пострибала – і відпочивати. "Я дуже стомилася", – говорить Аделіна матусі. Дівчинка продовжує відвідувати дитячий садочок. Але останнім часом прохає матусю забирати її з садочка до сну. Вона дорослішає, гостро відчуває ставлення діток до себе та проблеми і починає комплексувати.

Загострення хвороби відбуваються і коли дівчинка понервує, і на харчові продукти, і на миючі засоби. Не кажучи вже про солодощі, які так люблять діти! На жаль, і тут для Аделіни є обмеження… У дівчинки гарна пам'ять, вона із задоволенням вчить вірші. Вона підросла, трішки набрала вагу. Після введення препарату "Ксолар" Аделіна почуває себе набагато краще, висип зникає повністю. Проте продовжувати терапію потрібно і надалі. Вартість одного флакону "Ксолару" складає 8 189 грн.

Аделіна – єдина дитина в сім’ї Чернишових. Батьки дуже люблять її і переживають за неї. Вони стараються самостійно справлятися з тратами, пов’язаними з лікуванням донечки. Але зараз матеріальне становище сім’ї критичне, і батьки змушені звернутися з проханням про допомогу. Давайте підтримаємо Аделіну і цього разу!

Раніше на УББ ми вже збирали кошти Аделіні. Переглянути попередній проєкт Ви можете за посиланням. 

ПІБ: Чернишова Аделіна Владиславівна, 28.05.2014 р.

Місто: Мирноград, Донецька обл.

Діагноз: первинний імунодефіцит: синдром гіперімуноглобулінемії Е, обумовлений гетерозиготною мутацією в гені DOCK8 (D.82.4). Атопічний дерматит, ліхеноїдна форма, тяжкий юезперервнорецедивний перебіг (L20.8). Цілорічний алергічний риніт (J30.3). Бронхіальна астма, змішана форма (J45.8), персистуючий перебіг середньої тяжкості, легке загострення. Рецидивний гострий гнійний середній отит (H66.3), дефіцит вітаміну Д, дефіцит заліза, гострий вторинний вульвовагініт