Аріанна хоче жити вдома, а не в реанімації

У піврічної Аріанни невиліковна хвороба – спінально-м'язова атрофія (СМА). Останні кілька місяців дівчинка живе в реанімації, бо не може дихати без допомоги спеціальних апаратів. Батьки мріють, що їх донька буде жити вдома, і готові доглядати за нею самостійно стільки, скільки буде потрібно. Для того, щоб повернутися додому, дитячу кімнату Аріанни фактично потрібно перетворити на лікарняну палату.

У піврічної Аріанни невиліковна хвороба – спінально-м'язова атрофія (СМА). Останні кілька місяців дівчинка живе в реанімації, бо не може дихати без допомоги спеціальних апаратів. Батьки мріють, що їх донька буде жити вдома, і готові доглядати за нею самостійно стільки, скільки буде потрібно. Для того, щоб повернутися додому, дитячу кімнату Аріанни фактично потрібно перетворити на лікарняну палату. 

Ресурси батьків зосереджені на зборі коштів для купівлі апарату штучної вентиляції легень. Фонд "ЛаВіта" взяв на себе частину супутніх витрат – закупівлю спеціального харчування, підгузків, відсмоктувачів (які дозволять гуляти на вулиці) та реанімаційного мішка АМБУ (який підстрахує у разі зупинки роботи дихального апарата). 

Якщо Аріанка повернеться додому, то батьки будуть робити все можливе, аби поїхати лікуватися за кордон, і там отримати шанс уповільнити розвиток хвороби, яка в Україні досі є невиліковною. Давайте подаруємо дівчинці шанс бути вдома, сповільнити хворобу, а значить – прожити довше!

ПІБ: Забарна Аріанна В'ячеславівна, 13.04.2019 р.

Місто: с. Камянка, Хмельницька обл.

Діагноз: спінально-м'язова атрофія (СМА) 1 типу, на апараті ШВЛ