Бажання жити подолало все!

Анна-Марія – незвичайна дівчинка, мамина принцеса. До останнього мама сподівалась, що страшне слово "муковісцидоз" – не про них, не про її крихітку – найменшу із трьох донечок. Не могла повірити. Та ховатись нікуди: поламка ДНК, що спричинює важке захворювання, передалась дитинці ще під час зачаття і тепер виснажує її організм. Із цим можна боротися, з муковісцидозом можна жити. Однак коштує це дорого. Мама просить допомоги на придбання комплекту медичного обладнання для щоденної терапії, спецхарчування та ліків. 

Муковісцидоз – захворювання спадкове, невиліковне. Вражає увесь організм, та найбільше перешкоджає нормальній роботі дихальної та травної систем. Для того, щоби просто вижити, хворий мусить протягом усього життя, щодня, приймати велику кількість ліків, робити спеціальну фізичну зарядку, масаж та інгаляції, регулярно лягати до лікарні на курси довенної антибіотикотерапії. Ритм життя у родині, де народилась дитина з муковісцидозом, змінюється. 

Щошвидше хворий отримає знання про правила щоденної терапії та все необхідне обладнання, тим краще зможе протистояти хворобі. Маленькій Анні-Марії не дуже пощастило на початку. Коли дівчинці встановили діагноз, ніхто не зміг пояснити родині, наскільки все серйозно, що саме із цим робити та де шукати необхідні ресурси. Це дало муковісцидозу фору, і зрештою 3-річна дитина потрапила до обласної лікарні у важкому стані. Втім, її змогли стабілізувати, а мама дізналася про те, якою має бути терапія, аби мінімізувати розвиток загострень у майбутньому.
"Бажання моєї доньки – жити – перемогло все! Відтепер задачею нашого життя стало допомагати їй в цьому", – пише мама та просить нашої підтримки.

ПІБ: Падалко Анна-Марія Юріївна, 31.10.2015 р.

Місто: смт Новоукраїнка, Кіровоградська обл.

Діагноз: муковісцидоз із панкреатичною недостатністю