Чарівна паличка для Лілі

Ліля байдужа до цукерок, ляльок, машинок… Втім, вона може вигадати цілий казковий світ навколо звичайної чарівної палички, яка легко стає чарівною і готова віддати що завгодно за… звичайне спілкування та ігри з іншими дітьми. Мама на роботі буквально з ранку до ночі, і все ж їй страшно: стільки грошей, скільки коштує все це, потрібне Лілі для життя, вона заробити не може, не встигне. Муковісцидоз – це на все життя, на кожен день – нові потреби, без яких не вжити.

Муковісцидоз – тяжке генетичне захворювання, яке вражає легені, підшлункову, всю травневу систему, печінку… Гарна новина в тому, що при повноцінній та своєчасній терапії з цим усім можна прожити довге, наповнене життя. Новина, яка напружує, адже в тому, що вартість усіх необхідних ліків та обладнання суттєво перевищує середню заробітну платню в Україні. Батьки дітей з муковісцидозом наполегливо добиваються спеціальних державних програм та збільшення бюджетних статей, але це процес не одного року. І зараз цим дітям дуже необхідна наша з вами проста допомога.

У свої 6 Ліля, звісно, ще не розуміє, як воно все крутиться у дорослому матеріальному світі. Але вже знає, що далеко не кожен подарунок мамі по кишені. Як і багато маленьких дівчаток мріє про "Бебі борн" (єдина лялька, яка сподобалась), але грається такою лише у гостях. А вдома – казки, казки, які вигадує та розігрує сама. І мрія про те, що одного разу не треба буде робити ані інгаляцій, ні пити ліки, а можна буде просто годинами гратися з іншими дітками і ще – що мама буде завжди поруч…

Хто знає, може, й насправді завтра десь з’явиться новина про те, що винайшли ліки, здатні назавжди вилікувати муковісцидоз? Або через рік? Чи через п’ять? Втім, найкраще, що ми можемо зробити – допомогти Лілі зараз. Просто для того, щоб завтра, в якому можливі дива, здійснилося…

ПІБ: Гончаренко Лілія Олександрівна, 24.07.2011 р.

Місто: Кропивницький

Діагноз: муковісцидоз із панкреатичною недостатністю, фаза нестійкої ремісії