Дайте Іллюші шанс на щасливе життя: 2 етап зборів

Іллюша народився здоровим, гарним, справжнім богатирем. У піврічному віці після необґрунтованого курсу антибіотика перестав чути, спати ночами, постійно кричав. Як показали дослідження, відбулися зміни в обміні речовин, токсичні речовини перестали виводитися з організму, відкладаючись під корою головного мозку, поступово організм перестав чинити опір вірусам та інфекціям, в результаті чого імунологічна система дала збій.

Іллюша народився здоровим, гарним, справжнім богатирем. У піврічному віці після необґрунтованого курсу антибіотика перестав чути, спати ночами, постійно кричав. Як показали дослідження, відбулися зміни в обміні речовин, токсичні речовини перестали виводитися з організму, відкладаючись під корою головного мозку, поступово організм перестав чинити опір вірусам та інфекціям, в результаті чого імунологічна система дала збій.

Всі подальші роки були боротьбою за життя в прямому сенсі цього слова. Іллюша пройшов багато всіляких курсів терапій. Лікування не припиняється досі. Можна порадіти: до дитини повернувся слух, хлопець чує, але дуже сильно відстає в розвитку.

Іллюша ходить у перший клас, але в свої 8 років розмовляти він не зовсім не вміє! Без цього йому буде складно сприймати інформацію, адаптуватися в соціумі, адже школа для дитини – це не просто новий світ, але і в першу чергу величезний стрес! У Іллюші є гарний шанс на одужання, треба йому допомогти заговорити, а це дуже трудомісткий процес! У цьому йому допоможе комплексний курс реабілітації в Центрі стимуляції мозку в Києві.

Донори УББ одного разу вже допомогли зібрати кошти на реабілітацію Іллюші, і мама хлопчика дуже вдячна за це, бо таких коштів самостійно їй не зібрати. Проте, вона знову змушена звернутися за підтримкою до небайдужих людей, адже вони її єдина надія на лікування сина!

Давайте дамо Іллюші шанс на повноцінне життя!

ПІБ: Донець Ілля Володимирович, 03.03.2008

Місто: Одеська область

Діагноз: сенсоневральна туговухість 2 ступеня, хронічний аденоїдит, гіпергомоцистеінемія, ФРЖП по кінетичного типу, остеопороз, сенсомоторна алалія, РДА, генетично детермінований дефіцит ферментів фолатного циклу, дефіцит NK-клітин, затримка діемелієзаціі в тім'яних долях білої речовини в мозку, герпетична інфекція, імунологічний дисбаланс: мінімальний дефіцит В-клітин, імунопозитивний аскаридоз, токсокароз.