Дайте мені шанс!

Цю дівчинку звуть Віка Прокопенко. Вона з Одеси. Крихітці всього 2 роки! А точніше вже аж 2 роки! Тому що Віка хворіє на важкий комбінований імунодефіцит. Це рідкісне генетичне захворювання. А дітки з діагнозом як у Віки без лікування живуть не більше 1-2 років. В липні батькам потрібно мати більше 100 тисяч євро на трансплантацію кісткового мозку за кордоном - це єдиний шанс дівчинки вижити.

Поки лікарі в Україні намагалися поставити вірний діагноз, було згаяно дорогоцінний час... У результаті дитина через занедбаність захворювання і невірне лікування пережила клінічну смерть, тривалі реанімації, 3 операції. Але Віка вижила, і тільки вірою і надією жива!

Єдиним шансом на порятунок життя маляти є неродинна трансплантація кісткового мозку, яку в Україні провести неможливо. Цю складну операцію погодилася зробити австрійська клініка Святої Анни. Зараз Викуля на підготовчому лікуванні для ТКМ у центрі дитячої онкогематології в Одесі.

Вартість ТКМ та підготовчого лікування - 186 685 евро. Один приватний фонд обіцяє оплатити 80000 євро. Залишок необхідно зібрати до 7 липня 2013 року. Ми сподіваємося за допомогою сайту УББ знайти хоча б частину відсутньої суми, продовжуючи залучати кошти паралельно і з інших джерел. Трансплантацію проведуть лише у разі повної передоплати рахунку. Це величезна сума, на збір якої у родини менше місяця!

Страшна реальність - життя дитини напряму залежить від величезної купи грошей! Повної суми у батьків Вики немає і взяти її немає звідки! Батьки звертаються до всіх добрих, милосердних людей за допомогою і дякують кожного, хто взяв участь у порятунку життя їхньої дочки. ДОПОМОЖІТЬ ВРЯТУВАТИ ДІВЧИНКУ! ДАЙТЕ ЇЙ ШАНС НА ЖИТТЯ!

Ім'я: Прокопенко Віка, 2 роки

Місто: Одеса

Діагноз: Вроджений комбінований (Т-і В-клітинний) імунологічний дефіцит з іммунодисрегуляцією