Діти з вадами серця не мають помирати. Допоможіть!

Терміново потрібна допомога діткам із вродженими вадами серця, яких оперують з перших днів життя в інституті Амосова! Щоб дітки, народженні з діагнозом відкритої артеріальної протоки, змогли вижити, в перші 24 години їх життя застосовується препарат "Алпростан". Але держава в цьому році його просто не закупила, і діти помирають! Звертаємось до вас із криком допомоги! Підтримайте проєкт, який має на меті закупити 20 упаковок ліків для дітей! 

Як свідчить статистика, щороку в Україні народжується близько п’яти тисяч дітей із вродженими аномаліями серцево-судинної системи, з них стан 30-40% хворих лікарі оцінюють як критичний. Без хірургічного втручання 42% таких пацієнтів помирають у дитячому віці, причому майже 90% – у віці до одного року.

Саме така допомога надається у відділенні хірургічного лікування вроджених вад серця у новонароджених та дітей молодшого віку Інституту Амосова, головним напрямком роботи якого є хірургічне лікування найбільш складних ВВС у дітей. У відділенні впроваджені та виконуються практично всі, що існують у світі, кардіохірургічні втручання при ВВС. Щорічно у відділенні виконується близько 700 операцій дітям зі всієї України, для яких "ціна" успішної операції – це майбутнє життя, з них 70 операцій при критичних ВВС. Щоб врятувати маленькі серця, необхідні дорогі препарати. На сьогодні відділення вроджених вад серця у новонароджених та дітей молодшого віку Національного інституту серцево-судинної хірургії ім. М.М.Амосова гостро потребує придбання "Алпростану".

На жаль, зараз Інститут отримує лише 1% фінансування від потреби на закупівлі медикаментів та виробів медичного призначення, а пацієнти активно надходять. Коли народжується немовля з критичними ВВС, а саме дуктус-залежними вадами, його життя залежить від функціонування так званої відкритої артеріальної протоки (Боталової протоки), яка може закритися під час першого подиху дитини, що призведе до її смерті. Щоб цього не сталося, необхідно застосувати високовартісний препарат "Алпростан" ще в пологовому будинку. Він не дає цій протоці закритися і дозволяє доставити дитину до Інституту Амосова для проведення оперативного втручання. Для придбання цього препарату держава не виділила бюджетних коштів, а якщо не ввести "Алпростан" протягом 24 годин, дитина помре! Ми звертаємося до небайдужих людей з проханням закупити діткам 20 упаковок "Алпростану".

Так важливо у потоці буденних справ не переставати вірити у диво… Маленькі пацієнти цього відділення особливо сподіваються на нього, і бажають лише одного – бути здоровими!