Дівчинка, яка навчила батьків не здаватися

Ще до народження Іванки батькам повідомили, що їх донечка народиться з особливостями розвитку. Так і сталося: коли дівчинці виповнилося 2 місяці, у неї діагностували вроджену мікроцефалію, синдром рухового опору та спастичний тетрапарез, Іванні присвоїли інвалідність (підгрупу А). Згодом – у 3 роки – до всього цього додався ще епісиндром.

Звичайно, дівчинка почала приймати медпрепарати та проходити лікування.

Зараз Іванні 11 років, вона досі не ходить, не сидить, не повзає та не стоїть, погано тримає голову, повноцінно не розмовляє, звернену мову розуміє частково, не жує. У неї діагностовано вроджену ваду розвитку головного мозку, спастичну квадриплегію (це найважча форма ДЦП, при якій порушується робота обох рук та обох ніг), локалізована симптоматична епілепсія, туговухість 3 ступеню та вивих лівого кульового суглоба. Іванні показане систематичне лікування в реабілітаційних центрах.

"Наша донечка на постійній основі приймає медпрепарати, займається зі спеціалістами та проходить обстеження. Ми не втрачаємо надію і працюємо, але зараз відчуваємо фінансове виснаження", – каже мама дівчинки та просить допомоги з майбутнім лікуванням.

Іванні потрібно знову на реабілітацію, тому ми просимо підтримати наш проєкт та подарувати їй можливість потрапити на лікування. Приєднуйтеся до допомоги дівчинці!