Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2
Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2
Завершений

Дівчинка з рідкісним захворюванням. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 11.06.2024
Черкаська обл.
Завершений
Всього зібрано
44000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
44000,00 грн.

Завдяки зібраним коштам у розмірі 44000 (сорок чотири тисячі) грн. 00 коп. було придбано медичні препарати та необхідні розхідники для лікування Софії у лікарні. Препарати та розхідні матеріали були вкрай важливі для підтримки її стану та надання необхідної медичної допомоги. А також 02 жовтня 2024 року було проведено обстеження дівчинки у лабораторії СІНЕВО.

               У Софії Дегенеративне порушення нервової системи, Нейрональний цероїдний ліпофусциноз. Завдяки наданій допомозі Софія отримала необхідні медикаменти, що допомогли стабілізувати її стан та продовжити лікування в умовах стаціонару.

Підтримали
122
Середній донат
150 грн.
ТОП-донат
7745 грн.
Підтримали
Благодійна допомога
28.08.2024 20:25
7745,00 грн.
Благодійна допомога
28.08.2024 08:28
50,00 грн.
Благодійна допомога
27.08.2024 13:47
500,00 грн.
Благодійна допомога
27.08.2024 01:12
300,00 грн.
Благодійна допомога
27.08.2024 00:32
170,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Світ крізь вікно болю. 2
Підтримати
Здоров'я
Світ крізь вікно болю. 2
У Деонісія вроджена вада розвитку головного мозку та синдром спастичного тетрапарезу. Йому потрібна реаб…
Допомога дітям з епілепсією
Підтримати
Здоров'я
Допомога дітям з епілепсією
Мета цього проєкту - придбати сучасний електронейроміограф в Дитячу Лікарню Святого Миколая
Його маленьке тіло не справляється без нас
Підтримати
Здоров'я
Його маленьке тіло не справляється без нас
Ще до народження лікарі виявили у Сашка збільшення шлуночків мозку та розщелину верхньої губи. Хлопчик н…
Підтримаймо Даміра напередодні його 10-річчя!
Підтримати
Здоров'я
Підтримаймо Даміра напередодні його 10-річчя!
13 березня Даміру виповниться 10 років. З народження хлопчик бореться з рідкісним генетичним захворюванн…
Показати всі